商品屬性：
產(chǎn)品名稱：sTNFαR Elisa Kit
英文名稱：Human soluble Tumor Necrosis Factorαreceptor, sTNFαR Elisa Kit
型號(hào)：EY-00H42
規(guī)格：48T/98T
價(jià)格：敬請(qǐng)客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
Hepa 1-6細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 人結(jié)直腸癌細(xì)胞,HCT116細(xì)胞 CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL三苯雙脒（標(biāo)準(zhǔn)品）tribendimidine質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定

大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3焦地黃苯乙醇甙B1（標(biāo)準(zhǔn)品）Jionoside B1質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CD200R1 Others Mouse 小鼠 CD200R1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) N-6022N6022質(zhì)量規(guī)格：>98%,GSNOR抑制劑

心肌細(xì)胞培養(yǎng)基CMM巴柳氮鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）Balsalazide質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定

AGO2 Others Mouse 小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 依帕司他（標(biāo)準(zhǔn)品）Epalrestat 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定
B16-F1(小鼠色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2堿性蛋白胨水100毫升

NHEM.f M2 Pellet 正常人表皮素細(xì)胞團(tuán)塊(少年者)，培養(yǎng)在M2培養(yǎng)液中 > 1 mio.cells 人氣管上皮細(xì)胞裂解物HTEpiCL1-酚-3,6-二磺醋內(nèi) 1-Ncphthol-3,6-disulfonic ccid diwo7ium sclt hydrctq 330281-0-9

CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2改良Y培養(yǎng)基10克RT

FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1shēng huà shì jì容量：25克

人前脂肪細(xì)胞-皮下裂解物HPA-s L1990-5-1愈創(chuàng)木酚;鄰羥基本Guaiacol;o-xy7noxyanisole;1-xy7noxy-2-metxoxybenzene
sTNFαR Elisa Kit大鼠腎小管上皮細(xì)胞RRTEpiC9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]1基}紅霉素，英文名或英文縮寫(xiě)：Roxithromycin，級(jí)別：生物技術(shù)級(jí)，17u/mg，規(guī)格：100毫克

CN1 Others Mouse 小鼠 Coactin 1 / CN1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 去氫毛鉤藤堿 Hirsuteine (HPLC,≥98%) 35467-43-7 5MG 標(biāo)準(zhǔn)品

散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21鱗醋拂達(dá)拉濱;拂達(dá)拉賓鱗醋鹽 Fludcrcbinq Phosphctq 72607-67-9

NCI-H1688細(xì)胞，人經(jīng)典小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化),PC-12細(xì)胞 CM-H135人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2-基本并咪唑shēng huà shì jì容量：RT500毫升

PC-3(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2149437-76-34-(4-扶本甲?；?/span>)4-(4-Fluorobenzoyl)butyric acid
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。