商品屬性：
產(chǎn)品名稱：Human c-sis Elisa Kit
英文名稱：Human c-sis Elisa Kit
型號：EY-00H266
規(guī)格：48T/98T
價(jià)格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基CM去噻唑基甲基 利托那韋Desthiazolylmethyl Ritonavir質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)N-去甲基羅格列酮-d4N-Desmethyl Rosiglitazone-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

RPRD1B Others Human 人 RPRD1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羅格列酮（鉀鹽）Rosiglitazone (potassium salt)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-180羅格列酮鹽酸鹽rosiglitazone 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HPAEC細(xì)胞，人肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 猴腎細(xì)胞系,BSC-1細(xì)胞 CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×25-羥基羅格列酮5-Hydroxy Rosiglitazone質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
RETN Others Mouse 小鼠 Resistin / ADSF / RETN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗雞IgG1包RT

小鼠腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL雙氫鏈霉素 Dihydrostreptomycin Sulphate,≥98% 5490-27-7 5G 通用試劑

Ishikawa人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS水合;,水合;水合聯(lián)安;含水聯(lián)安;含水 Hydrczinq hydrctq;DicMidq hydrctq 7803-27-8

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白D-2-AminobutyricacidD(-)-2-基25克BR，99%

U14(小鼠子細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(人癌細(xì)胞)DL-4-羥基-3-甲氧基苦杏仁酸4-xy7noxy-3-metxoxymandelic acid
Human c-sis Elisa Kit人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLURIDINE尿苷超級50G58-96-8RT

A375細(xì)胞，人惡性色素瘤細(xì)胞 糞腸球菌 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480]同;9,10-二輕-9-氧 cnthronq;9(10H)-cnthrccqnonq;Ccrbothronq;cnthrcnonq 90-44-8

ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)OTAC硬脂基基錄化5克色譜用，36～50目

KLE(人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-纈酸5克RT，避光

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8(支鏈淀粉)
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。