商品屬性：
產(chǎn)品名稱：MN Elisa Kit
英文名稱：Human metanephrine, MN Elisa Kit
型號：EY-00H524
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine  中文名：  分子式：C16H14ClNO  度：98.0%  小鼠γ基(GABA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Adenosine 5'-monophosphate  中文名：5'-腺嘌呤核苷酸  分子式：C10H14N5O7P  度：98.0%  小鼠γ基(GABA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

2-Acetyl-3-ethylpyrazine  中文名：2-乙?；?/span>-3-乙基吡嗪  分子式：C8H10N2O  度：99.0%  小鼠5羥色胺(5-HT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  中文名：2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式：C9H10N2OS  度：99.0%  小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

N-Acetyl-L-tryptophan  中文名：N-乙酰-L-色氨酸  分子式：C13H14N2O3  度：99.0%  小鼠P物質(zhì)(SP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
Pramipexole di  104632-25-9  中文名：鹽酸普拉克索  分子式：C10H19Cl2N3S    CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96T

N-6-Methyl-7,7-dioxo-2-sulfamoyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-yl]acetamide  147200-03-1  中文名：  分子式：C10H14N2O5S3    細菌樣品二維電泳裂解液用于細菌蛋白二維電泳

1,5-Pentanediol diacrylate  36840-85-4  中文名：  分子式：C11H16O4    RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Atracurium oxalate  64228-78-0  中文名：阿曲庫胺草酸鹽  分子式：C53H68N2O16    豚鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit

Lurasidone  367514-87-2  中文名：魯拉西酮  分子式：C28H36N4O2S    Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)ELISA試劑盒
MN Elisa Kit糖化血清蛋白（GSP）測定試劑盒（果糖胺法）（帶標(biāo)準(zhǔn)）  Physaminimin C  中文名：  分子式：C28H38O8 

糖化血清蛋白（GSP）測定試劑盒（果糖胺法）（帶標(biāo)準(zhǔn)）  Physaminimin C  1582259-03-7  中文名：  分子式：C28H38O8  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

糖化血紅蛋白（）測試盒   Glycosylated hemoglobin () test kit  4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine  145783-15-9  中文名：  分子式：C7H9Cl2N3S  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

碳酸氫   500g  4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester  188742-80-5  中文名：4,5-二咖啡?？鼘幩峒柞?/span>  分子式：C26H26O12  度：97.5%  關(guān)鍵詞：  抗氧化; 莽草酸; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

肽酶抑制因子3   英文名稱：   Human Peptidase Inhibitor 3   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   PI-3  4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  35202-54-1  中文名：  分子式：C11H11NO2  度：98.0%  關(guān)鍵詞：
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。