商品屬性：
產品名稱：IL-7 Elisa Kit

英文名稱：Rat Interleukin-7, IL-7 Elisa Kit
型號：EY-00R1891

規(guī)格：48T/98T

價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價

服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：

1. 標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集及保存 ：

1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

標本要求：

血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。

尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4.細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

5.培養(yǎng)細胞:

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

6.組織標本:

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

哈維氏弧菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦壞死性肝胰腺炎（NHPB）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

斑節(jié)對蝦桿狀病毒（MBV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

蝦肝腸胞蟲（EHP）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦傳染性肌肉壞死病毒（IMNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦偷死野田村病毒（CMNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

急性肝胰腺壞死?。ˋHPND/EMS）病原核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

羅氏沼蝦諾達病毒（MrNV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒（IHHNV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦桿狀病毒（BP）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦黃頭病毒（YHV）RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

對蝦白斑綜合癥病毒（WSSV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

新科研ORF1ab核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

新科研S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

科研N基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

MS2過程控制試劑盒（PCR-熒光探針法）

空腸彎曲菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

諾如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸檢測試劑盒（IAC,PCR-熒光探針法）

諾如病毒GⅠ型、GⅡ型RNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

蠟樣芽胞桿菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

人類淋巴母細胞瘤細胞 HLCL14C1

人肺巨細胞癌高轉移系 PGBE1

人肺巨細胞癌細胞 PLA-801D

人絨毛膜癌細胞 JEG-3

人惡性黑色素瘤細胞 A375[A-375]

人黑色素瘤細胞 A875

人皮膚T淋巴瘤細胞 Hut78

人急性淋巴白血病細胞 Kasumi-1

人黑色瘤細胞系 A375[A-375]

人肝腹水腺癌細胞 SK-HEP-1

人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3

人子宮內膜腺癌細胞 KLE

人急性單核細胞白血病細胞 THP-1

人神經膠質細胞瘤細胞 U251

人皮膚鱗癌細胞 A-431[A431]

人神經膠質瘤細胞 H4

急性髓系細胞白血病細胞 KG-1

IL-7 Elisa Kit人子宮頸鱗狀細胞癌細胞 SiHa

人腎透明細胞腺癌細胞 769-P

人腎腺癌細胞 ACHN

人Burkitt淋巴瘤細胞 Daudi

操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內進行。