產(chǎn)品屬性：

細胞名稱：人視網(wǎng)膜上皮細胞
形態(tài)特性  上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性  該細胞系源自于一名19歲車禍罹難的健康男性的視網(wǎng)膜組織，由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。該細胞系表達視網(wǎng)膜色素細胞特有的分子標記如胞內(nèi)視黃醛結(jié)合蛋白和PRE-65。

培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS　

傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C6

細胞特性
1) 細胞來源于人的正常牙組織。
2) 細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5) 細胞生長方式：成纖維樣細胞，貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
人骨骼肌衛(wèi)星細胞cDNAHSkMSC cDNA苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylhypacoitine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

IL12A Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 苯甲酰烏頭原堿（標準品）Benzoylaconine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8蝙蝠葛堿(標準品)Dauricine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A5 胰蛋白酶(含100mL 酶解緩沖液) 10mL表白樺脂酸(標準品)Epibetulinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標準品

細胞名稱 種屬表兒茶素(標準品)Epicatechin (EC)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
米帕明/丙咪嗪（標準品）  Clomipramine HCL   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 超氧化物歧化酶(SOD)酵母/真菌裂解樣品制備試劑盒50

硫酸氫氯吡格雷 I型  Clopidogrel Bisulfate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,I型 超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒50

硫酸氫氯吡格雷 II型(標準品)  Clopidogrel Bisulfate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品 超氧化物歧化酶(SOD)細胞裂解樣品制備試劑盒50

硫酸氫氯吡格雷 II型  Clopidogrel Bisulfate  質(zhì)量規(guī)格：含量97.0%-101.5%，II型 超氧化物歧化酶(SOD)細菌裂解樣品制備試劑盒50

萘丁美酮/萘普酮  Nabumetone  質(zhì)量規(guī)格：>99% 超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50

萘丁美酮/萘普酮（標準品）  Nabumetone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 超氧化物歧化酶(SOD)植物裂解樣品制備試劑盒50

地瑞拉韋  Darunavir  質(zhì)量規(guī)格：>98% 超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒50

沃氏物  Methoxydienone  質(zhì)量規(guī)格：含量≥85% 超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒50

DL-α-羥基戊二酸二鈉  DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt   質(zhì)量規(guī)格：98%,GC,進分sigma 94577 超氧陰離子清除劑TEMPOL溶液1毫升/500毫摩爾

地美胺  Demecarium Bromide   質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 沉淀法去內(nèi)毒素試劑盒20
人視網(wǎng)膜上皮細胞雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12鹽酸左氧氟沙星Levofloxacin HCl質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 )鹽酸左氧氟沙星(標準品)Levofloxacin HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品

CM-M121小鼠角膜內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL俾士麥棕,俾士麥棕RBismarck Brown R質(zhì)量規(guī)格：BS

野生型人c-kit受體細胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL1酸泰樂菌素,1酸泰洛星Tylosin Tartrate質(zhì)量規(guī)格：BR

小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(EGFP標記) Mouse1酸泰樂菌素(標準品)Tylosin Tartrate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
②若細胞密度較大，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當天盡快聯(lián)系并提供圖片，以便售后處理。7天內(nèi)反饋，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后。