產(chǎn)品屬性：

細(xì)胞名稱：人神經(jīng)母細(xì)胞瘤

形態(tài)特性：上皮樣細(xì)胞

生長特性：貼壁懸浮混合生長

特征特性：該細(xì)胞系來源于1970年建立的一神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的轉(zhuǎn)移骨瘤灶細(xì)胞SK-N-SH經(jīng)三次克隆后的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。 該細(xì)胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。 SH-SY5Y細(xì)胞的生長密度可高達(dá)1X106細(xì)胞/cm2，生長成懸浮和貼壁混合生長，有的聚集成細(xì)胞叢

培養(yǎng)條件： DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter

傳代方法： 1：

3傳代；3-4天一次  

傳代情況： PN8

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞特性

1) 細(xì)胞來源于人的正常牙組織。

2) 細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5) 細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2) T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 BT-325

人慢性髓系白血病細(xì)胞 K562

人肺癌細(xì)胞系 A549/EML4-ALK

人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞株 IHC-ST1

人低分化鼻咽癌細(xì)胞株 CNE2-S18

中國人口腔黑色素瘤細(xì)胞 COMM-1

人陰莖鱗癌細(xì)胞系 Penl1

人類結(jié)腸癌細(xì)胞系 DXH-1

人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞株 U87R-DOX

過表達(dá)CADM1的骨肉瘤細(xì)胞株 U-2os-CADM1

人膽管癌細(xì)胞 LIPF178C

表達(dá)HLA-G5的K562細(xì)胞 K562-HLA-G5

人膽管癌耐藥細(xì)胞株 RBE/5-FU

人肝癌細(xì)胞株 Huh-7/M8

人源性腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞舒尼替尼耐藥株 ACSuR

人肝癌細(xì)胞系 HCCIH01

人肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞系 LICCF

肝癌細(xì)胞株 LM3

胃癌二甲雙胍耐藥細(xì)胞株 BGC823

人舌癌細(xì)胞系 CTSC-3

人源口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞系 TSCC1

人肺鱗狀癌細(xì)胞 NCI-H226

慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 K-562

輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 輔酶ⅠNAD(H)含量檢測測試盒（比色法）

NAD激酶（NADK）測試盒 NAD激酶（NADK）檢測測試盒（比色法）

NAD激酶（NADK）測試盒 NAD激酶（NADK）檢測測試盒（比色法）

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒 乳酸脫氫酶（LDH）檢測測試盒（比色法）

乳酸脫氫酶（LDH）測試盒 乳酸脫氫酶（LDH）檢測測試盒（比色法）

NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒 NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）檢測測試盒（比色法）

NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）測試盒 NAD蘋果酸脫氫酶（NADMDH）檢測測試盒（比色法）

NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）測試盒 NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）檢測測試盒（比色法）

NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）測試盒 NADP蘋果酸脫氫酶（NADPMDH）檢測測試盒（比色法）

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶檢測測試盒（比色法）

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶檢測測試盒（比色法）

NADH氧化酶（NOX）測試盒 NADH氧化酶（NOX）檢測測試盒（比色法）

NADH氧化酶（NOX）測試盒 NADH氧化酶（NOX）檢測測試盒（比色法）

檸檬酸合酶(CS）測試盒 檸檬酸合酶(CS）檢測測試盒（比色法）

檸檬酸合酶(CS）測試盒 檸檬酸合酶(CS）檢測測試盒（比色法）

檸檬酸合酶(CS）測試盒 檸檬酸合酶(CS）檢測測試盒（比色法）

丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒 丙酮酸脫羧酶（PDC）檢測測試盒（比色法）

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒 丙酮酸脫羧酶（PDC）檢測測試盒（比色法）

乙醇含量測試盒 乙醇含量檢測測試盒（比色法）

乙醇含量測試盒 乙醇含量檢測測試盒（比色法）

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

注：

培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片，以便售后處理。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費(fèi)售后。