服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株) 5×106cells/瓶×2 CL-0126JAR(胎盤絨毛膜癌細胞)5×106cells/瓶×2 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8氯舒隆(標準品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品Clorsulon

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21L-抗壞血酸-2-1酸三鈉鹽；Vc1酸酯鈉質(zhì)量規(guī)格：>95% L-ascorbyl-2-phosphate

肝細胞 (HH) (1×106 )IBMX, 3-異丁基-1-甲基質(zhì)量規(guī)格：>99%,美國進口3-Isobutyl-1-methylanxthine

CL-0051CaES-17(食管癌細胞)5×106cells/瓶×2鹽酸普魯卡因質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRProcaine

小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL氯普噻噸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRChlorprothixene

阿瑞匹坦-M3代謝物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Aprepitant-M3 Metabolite  Rat plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒  Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISA試劑盒人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

OSI-420，游離堿（去甲埃羅替尼）質(zhì)量規(guī)格：美國進口OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)  HumanHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit 人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumanNeuroglobin,NGBELISAKit人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

非那雄胺 2-(2-甲基丙醇）酰胺質(zhì)量規(guī)格：美國進口Finasteride 2-(2-Methylpropanol)amide  Humandeoxyribonucleicproteinaibody,DNP-AbELISA試劑盒人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)ELISA試劑盒 ，英文名： Eotaxin 1 ELISA Kit

6α-羥基非那雄胺質(zhì)量規(guī)格：美國進口6α-Hydroxy Finasteride  組織LYNA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20  人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA檢測試劑盒HumanBladdeumoraigen,BTAELISAKit 96T/48T

產(chǎn)堿普羅威登斯菌PCR檢測試劑盒卡枯醇質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Kakuol  ELISAKitDNase-Ⅰ人脫氧核糖核酸酶Ⅰ規(guī)格：48T/96T  1酸乙醇酸1酸酶(PGP)ELISA試劑盒 ，英文名： PGP ELISA Kit

L-細辛脂素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品L-Asarinin  小鼠淀粉樣前體蛋白(APP)ELISA試劑盒 ，英文名： APP ELISA Kit  RatBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA試劑盒大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

吉托皂苷元(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Gitogenin  人生長相關(guān)蛋白43(GAP-43)ELISA檢測試劑盒Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit 96T/48T  HumanCompleme3,C3ELISA試劑盒人補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

異甘草素質(zhì)量規(guī)格：≥98%,甘草提取Isoliquiritigenin  大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒 Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA Kit  Humanferritin，FEELISAKit人鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。