服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞H-89(PKA抑制劑)質(zhì)量規(guī)格：>98%,10mg/ml,進分H-89 2HCl

FCGRT & B2M Others Mouse 小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 夫西地酸質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRFusidine

大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL夫西地酸(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Fusidine

LLC-PK1豬腎近曲小管上皮細胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS3--L-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR3-Iodo-L-tyrosine

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 (Fc 標簽)鹽酸雙環(huán)胺（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供TCL鑒別用DICYCLOMINE

Zosuquidar；LY335979質(zhì)量規(guī)格：>98%LY-335979  Rat insulin like growth factor 1 (IGF-1) ELISA Kit 大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒  石蠟切片組織VEGF蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Iso利巴韋林（利巴韋林雜質(zhì)G）質(zhì)量規(guī)格：美國進口Iso Ribavirin (Ribavirin Impurity G)  HumanAmebiasisELISAKit 人阿米巴(Amebiasis)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitPON人酶規(guī)格：48T/96T

利巴韋林5'-單1酸二鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt  Humangasin-reliasingpeptide,GRPELISA試劑盒人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠神經(jīng)型合成酶(nNOS/NOS1)ELISA試劑盒 ，英文名： nNOS/NOS1 ELISA Kit

1-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic  Methyl Ester  組織二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50  人Dickkopf1(DKK1)ELISA檢測試劑盒HumanDickkopf1,DKK1ELISAKit 96T/48T

羌蟲病立克次氏體PCR檢測試劑盒結晶紫內(nèi)酯(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Crystal Violet Lactone  Ratadrenomedullin,ADMELISA試劑盒大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  植物原測試盒 可見分光光度法 50管/24樣

6'-(二乙氨基)-1',3'-二甲基熒烷(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)6'-(Diethylamino)-1',3'-dimethylfluoran  小鼠S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒 ，英文名： S100B ELISA Kit  RatneuropeptideY,NP-YELISA試劑盒大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

三丁基化锍(>96.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(T)Tributylsulfonium Iodide  大鼠球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒RatImmunoglobulinA,IgAELISAKit 96T/48T  HumanHighdensitylipoprotein,HDLELISA試劑盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氫吡喃][光致變色化合物](>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)1,3,3-Trimethylindolinobenzopyrylospiran [Photochromic Compound]  人GDP解離抑制因子2(GdI2)試劑盒 Human GdI2 ELISA kit  HumanLysozyme，LZMELISAKit人溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。