服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615ALBUMIN,BOVINE,RIAGRADE牛血清白蛋白檢測級白色至米白色凍干粉COLDsigma

結(jié)膜纖維原細胞(HConF)(5×105 )1,4-本二安;隊本二安;1,4-二安基本;屋爾絲D 1,4-PhqnylqnqdicMinq;p-PhqnylqnqdicMinq;1,4- DicMinobqnzqnq;1,4-BqnzqnqdicMinq;Ursol D 106-20-3

CM-M027小鼠食管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL本加醋酯 Mqthyl bqnzoctq;Oil of niobq;Bqnzoic ccid Mqthyl qstqr 93-28-3

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS 小鼠上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL細胞溶解酶，英文名或英文縮寫：Lysing Enzymes，級別：BR，300U/mg，規(guī)格：25克

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記) Mouse28920-43-6錄-9-芴(+4℃)9-Fluorenylmetxyl xlonofonmate

Prosapogenin CP6Prosapogenin CP6質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  大鼠血管生長素(ANG)ELISA檢測試劑盒RatAngiogenin,ANGELISAKit 96T/48T  ELISAKienin兔腎素規(guī)格：48T/96T

CrovatinCrovatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  人低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP-4)試劑盒 Human LRP-4 ELISA Kit  GoatIerleukin4,IL-4ELISAKit山羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

CroverinCroverin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

levatinlevatin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20  小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)試劑盒 Mouse NANOG Homeobox protein,NANOG ELISA Kit

禽流感病毒H9亞型(AIV-H9)核酸檢測試劑盒甲基紅鈉鹽/酸性紅2質(zhì)量規(guī)格：INDMethyl Red  salt  UlexEuropaeusagglinin,UEAELISAKit荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

西諾沙星；新惡酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,進分Cinoxacin  PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25  兔白介素7(IL7)試劑盒 Rabbit ierleukin-7,IL7 ELISA kit

松三糖質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分Melezitose hydrate  Porcineniicoxide,NOELISA試劑盒豬(NO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA試劑盒 ，英文名： F13A1 ELISA Kit

聚乙二醇20000質(zhì)量規(guī)格：BRPEG 20000  小鼠干燥綜合征抗原B(SSB)ELISA試劑盒 ，英文名： SSB ELISA Kit  RabbitNoradrenaline,NAELISA試劑盒兔去甲(NA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。