服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
洋艾素（標準品）質量規(guī)格：供含量測定用ABSINTHIN  Rat pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒  全組織乙酰膽堿脂酶活性染色試劑盒10

α－常春藤皂苷（標準品）質量規(guī)格：供含量測定用α-hederin  Humanpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKit 人交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKiANA人抗類風濕關節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96T

重樓皂苷II（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Polyphyllin II  Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISA試劑盒人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠早老素1(PS-1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

重樓皂苷VI（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Polyphyllin VI  轉基因棉花GK19品系試劑盒20  人血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒 Human angiotension Ⅰ,Ang-Ⅰ ELISA Kit

溴甲菲啶(>95.0%(HPLC)(N))Dimidium Bromide質量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(N)  牛雙氫(DHT)試劑盒 Bovine Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit  人酪酸激酶2(Tyk-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

7-(二甲基氨基)-4-甲基(>95.0%(GC)(T))7-(Dimethylamino)-4-methylcoumarin質量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)  英文名稱HumancalcitoningenerelatedpeptideELISAKit人降鈣素基因相關肽(CGRP)規(guī)格：96T/48T  小鼠皮質酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 Mouse Coicosterone,CO ELISA Kit

氯化銀(>99%,BC)Silver chloride質量規(guī)格：>99%,BC  調料乙醇比色法定量檢測試劑盒20  周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒 ，英文名： CDK5 ELISA Kit

偏釩酸銀(>98%,BR)Silver metavanadate質量規(guī)格：>98%,BR  Ratpigmeepithelium-derivedfactor,PEDFELISA試劑盒大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  Humani-iodothyronine,T3ELISA試劑盒人三甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

馬皰疹病毒4型（EHV-IV）核酸檢測試劑盒Ratgonadoopin-releasinghormone,GHELISA試劑盒大鼠促性腺激素釋放激素(GH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷廠家  Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden

小鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒 ，英文名： TGF-β2 ELISA Kit  117-39-5槲皮素說明書  Quercetin

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISA檢測試劑盒Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 96T/48T  27208-80-6虎杖苷品牌  Polydatin

人抗UACA抗體(IgG)試劑盒 Human ai-UACA aibody IgG ELISA Kit  2009-24-7花椒毒酚規(guī)格  Xanthotol

RabbitVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit兔血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  298-81-7花椒廠家  8-Methoxypsoralen
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。