中文名稱:鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒 | 品牌: 一研 |
產(chǎn)地: 國產(chǎn) | 保存條件: -20℃ |
產(chǎn)品類別: PCR試劑盒 PCR檢測試劑盒 | |
型號: EY00P1393 |
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 型號 |
鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒 | 48T/盒 | EY00P1393 |
組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
醫(yī)用凡士林Vaseline質(zhì)量規(guī)格:BR 英文名稱HumanBALPELISAKit人BALP規(guī)格:96T/48T 人骨骼肌受體酪酸激酶(MUSK)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
原釩酸鈉 orthovanadate質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR 非吸煙者人體肺組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升 小鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒 Mouse Leukoiene C4,LTC4 ELISA Kit
丙泊酚葡萄糖苷酸Propofol Glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 ELISAKitTGF-α人轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格:48T/96T 信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)ELISA試劑盒 ,英文名: STAT3 ELISA Kit
4-羥基丙泊酚4-Hydroxy Propofol質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 ,英文名: BDNF ELISA Kit MousehepatitisBvirussurfaceaibody,HBsAbELISA試劑盒小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
煙酰胺二核苷酸鈉鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide salt RabbitoponinⅠ,Tn-ⅠELISA試劑盒兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 大鼠β羥(βOHB)試劑盒 Rat Beta-Hydroxybyric ,β-OHB ELISA Kit
N-(1,3,4-Thiadiazolyl)煙酰胺質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-(1,3,4-Thiadiazolyl)nicotinamide 小鼠β2-微球蛋白(β2M)ELISA試劑盒 ,英文名: β2M ELISA Kit CLIAKitfo(MouseTestoterone)ELISAKit小鼠睪同規(guī)格:48T/96T
β-煙酰胺單核苷酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口β-Nicotinamide mononucleotide 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA檢測試劑盒Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 96T/48T 人體TNF-βRFLP基因分析試劑盒20
環(huán)丙孕酮質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Cyproterone 大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)IgG抗體試劑盒 Rat Thyroid-Peroxidase(TPO)IgG aibody ELISA Kit ELISAKitPM-Scl/PM-1人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體規(guī)格:48T/96T
鯉春病毒(SVCV)核酸檢測試劑盒Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 464-74-4沙蟾毒精廠家 Arenobufagin
小鼠組蛋白H4(H4)ELISA試劑盒 ,英文名: H4 ELISA Kit 472-26-4遠(yuǎn)華蟾蜍精說明書 Telocinobufagin
山羊白介素2(IL-2)ELISA檢測試劑盒GoatIerleukin2,IL-2ELISAKit 96T/48T 465-39-4酯蟾毒配基品牌 Resibufogenin
犬(NO)試劑盒 Canine niic oxide,NO ELISA Kit 465-21-4蟾毒靈規(guī)格 Bufalin
英文名稱Mouse25(OH)D3ELISAKit小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3)規(guī)格:96T/48T 471-95-4蟾毒它靈廠家 Bufotalin
使用方法:
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水(*用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
成立日期 | 2014-06-05 (11年) | 注冊資本 | 100 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬以內(nèi) |
主營行業(yè) | 生化試劑,抗體,細(xì)胞培養(yǎng),分子生物學(xué),免疫安全 | 經(jīng)營模式 | 工廠,試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
---|---|---|---|---|
¥1966 |
廣州雙螺旋基因技術(shù)有限公司
|
2024-08-22 | ||
¥3490 |
VIP1年
|
上海晶風(fēng)生物科技有限公司
|
2024-12-25 | |
¥3490 |
VIP6年
|
上海澤葉生物科技有限公司
|
2024-12-25 | |
¥2899 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
|
2023-08-02 |