1 期開(kāi)放標(biāo)簽研究正在邁阿密大學(xué)進(jìn)行，由醫(yī)學(xué)博士 Terrence J. Bradley 領(lǐng)導(dǎo)，它將招募大約 18 名被診斷患有 AML 且至少一種標(biāo)準(zhǔn)一線治療失敗的成年參與者，并將評(píng)估博美司他聯(lián)合維奈托克(VenBom 療法)的安全性和有效性。該組合方案包括每天一次口服博美司他和維奈托克。參與者將接受三個(gè)周期的治療，并且只要他們體驗(yàn)到臨床益處或直到疾病進(jìn)展，就可以繼續(xù)接受治療。

“這項(xiàng)研究是項(xiàng)基于 Sheng Cai 博士臨床前工作的臨床研究，證明這種組合有可能為治療選擇有限的 AML 患者提供獨(dú)特的益處，”Hugh Young Rienhoff, Jr. 說(shuō)。，醫(yī)學(xué)博士，Imago BioSciences 首席執(zhí)行官。“我們很高興邁阿密大學(xué)這樣一支經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)發(fā)起了這項(xiàng)試驗(yàn)?！?/p>

在正在進(jìn)行的 2 期研究中，博美司他總體上具有良好的耐受性，并且已證明其對(duì) 骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥患者的癥狀有顯著改善。