9L/lacZ（大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞）
1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱(chēng) 9L/lacZ
細(xì)胞別稱(chēng) 9L/LacZ
細(xì)胞背景描述 The cells constitutively express the lacZ reporter gene produ
ct, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections
by histochemical stain, and single tumor cells can be identi
fied. Lymphocytes and other responding cells can be identifi
ed by double labeling with antibodies on the same slide.
The contrast between stained cells and background facilitates
image analysis. The beta-gal expression is very stable, but
cells may need to be recloned after months of growth in culture
供體年齡 雄性
組織來(lái)源 腦，膠質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
細(xì)胞類(lèi)型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類(lèi)型 膠質(zhì)瘤細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋10%FBS(164210-50)＋1%P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:4-1:8
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)僅供參考。
關(guān)鍵字： 9L/lacZ（大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞）;9L/lacZ;大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞;膠質(zhì)肉瘤;
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