15P-1（小鼠睪丸上皮細(xì)胞）
1.售前須知：
該細(xì)胞為32℃ 5%二氧化碳培養(yǎng)條件，請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備專用培養(yǎng)箱。
2.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 15P-1
細(xì)胞背景描述 The 15P-1 cell line was established from testicular cells of
transgenic mice that express the large T protein of polyo
ma virus (PyLT) in the seminiferous epithelium.
供體年齡 雄性，6月齡
組織來(lái)源 睪丸
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 轉(zhuǎn)化細(xì)胞系
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 2
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
32℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說(shuō)明書僅供參考。
關(guān)鍵字： 15P-1（小鼠睪丸上皮細(xì)胞）;15P-1;小鼠睪丸上皮細(xì)胞;睪丸上皮;
上海滬震實(shí)業(yè)有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品生物科技企業(yè)。主營(yíng)產(chǎn)品：試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，血清，胎牛血清，細(xì)胞，原代細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)試劑，常用生化試劑。