1.細胞起源：

細胞簡稱 DT40

細胞別稱 DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40

細胞背景描述 DT40細胞是Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經(jīng)鳥類白血病病毒誘導 建株的細胞系。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生1天的 小雞得到，法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入 同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后，建立了DT40細胞。DT 40細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-my c RNA水平較高。DT40細胞缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個 拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。DT40細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈 基因(IgL)的能力。在IgL位點，DT40包含一個重排和一個胚系同源基 因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細胞中都能誘導組織相容性(MHC )Ⅱ類抗原表達。v-rel誘導的MHCⅡ表達比c-rel誘導快，且其有效性 在數(shù)周后達到c-rel的50倍。DT40細胞呈淋巴母細胞表型；傳染性檢 測表明，DT40細胞釋放低水平的傳染性RAV-1，DT40細胞株可以用 于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。

供體年齡 1日齡

組織來源 法氏囊，淋巴瘤

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 淋巴瘤細胞

生長特性 懸浮細胞

生物安全等級 1

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋0.05mM β-mercaptoethanol(PB180633)＋10% Tryptose Phosphate Broth＋5% Chicken Serum＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟

可通過補充新鮮培養(yǎng)基或者離心換液兩種方式維持培養(yǎng)，離心轉(zhuǎn)速參考1200 rpm（250g左右），離心3分鐘

傳代比例（密度） 1:3-1:4

換液頻次 2~3次/周

倍增時間 ~48 hours

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。