1.售前須知：
該細(xì)胞為有限傳代細(xì)胞系，請(qǐng)注意代次控制。
2.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 IMR-90
細(xì)胞別稱 IMR-90細(xì)胞是由W·W·Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取
材建立的人二倍體成纖維細(xì)胞株。分裂潛能、病毒感受性和其它性
質(zhì)都得到了充分研究，因而這株細(xì)胞可以作為WI-38或其它標(biāo)準(zhǔn)人肺
細(xì)胞株的替代株。有報(bào)道稱，IMR-90細(xì)胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58
次。
供體年齡 女；16周齡
組織來(lái)源 肺
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 有限細(xì)胞系
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 MEM（含NEAA）(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1%
P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)僅供參考。