1.售前須知：

該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請(qǐng)注意離心收集細(xì)胞懸液；請(qǐng)勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。

2.細(xì)胞起源：

細(xì)胞簡(jiǎn)稱 NK-92MI

細(xì)胞別稱 NK-92細(xì)胞是從一位患有急進(jìn)性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周 血單核細(xì)胞衍生來(lái)的一株IL-2依賴型NK細(xì)胞株。NK-92MI細(xì)胞是轉(zhuǎn) 染得到的源自NK-92細(xì)胞的IL-2非依賴的NK細(xì)胞株。親本細(xì)胞NK-92 通過(guò)微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cD NA進(jìn)行轉(zhuǎn)化?？赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。 這株細(xì)胞對(duì)很多惡性細(xì)胞有細(xì)胞毒性；鉻釋放試驗(yàn)顯示它能殺死K56 2細(xì)胞和Daudi細(xì)胞。NK-92細(xì)胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、 CD28、CD45、CD54表面標(biāo)記陽(yáng)性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8 、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表 面標(biāo)記陰性。其親本IL-2依賴的細(xì)胞株NK-92細(xì)胞及另一株同樣來(lái)源 于NK-92細(xì)胞株的IL-2非依賴的細(xì)胞株NK-92CI都可從ATCC得到。N K-92MI細(xì)胞和NK-92CI細(xì)胞這兩個(gè)變種都包含、表達(dá)并合成hIL-2cD NA。NK-92MI細(xì)胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而親本細(xì)胞不合 成表達(dá)。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體，其后代通 過(guò)BM細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染 色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測(cè)試進(jìn)行支原體檢測(cè)，結(jié)果都呈陰性。

供體年齡 男性，50歲

組織來(lái)源 外周血

細(xì)胞形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 淋巴瘤細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 懸浮細(xì)胞

生物安全等級(jí) 2

3.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 MEMα(PM150422)＋0.2mM Inositol＋0.1mM βmercaptoethanol(PB180633)＋0.02mM Folic Acid＋12.5% HS(164215)＋12.5% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO ₂，5%

37℃

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

液氮

4.傳代方法：

傳代步驟

可通過(guò)補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基或者離心換液兩種方式維持培養(yǎng)，離心轉(zhuǎn)速參考1200 rpm（250g左右），離心3分鐘

傳代比例（密度） 5×10^5-1×10^6cells/mL

換液頻次 2~3次/周

本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說(shuō)明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說(shuō)明書僅供參考。