1.細胞起源:
細胞簡稱 WPMY-1
細胞別稱 WPMY1
細胞背景描述 肌成纖維基質(zhì)細胞株,WPMY-1細胞與RWPE-1細胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細胞。通過一個pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對基質(zhì)細胞進行永生化。WPMY-1細胞與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于WPMY-1細胞與RWPE-1細胞來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質(zhì)與上皮細胞相互作用尤其有用。據(jù)提供者報道,來源于同一個前列腺的RWPE-1細胞株,經(jīng)過檢測,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈陰性。
供體年齡 男;54歲
組織來源 前列腺/基質(zhì)
細胞形態(tài) 成肌細胞樣
細胞類型 轉(zhuǎn)化細胞系
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 2
2.培養(yǎng)及保藏:
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)+5% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣,95%;CO 2,5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法:
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液;
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄;
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA),輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞;
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶;
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液;
6、收集細胞懸液離心,1200rpm/min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄;
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 1~2分鐘
傳代比例(密度) 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用!以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考。