1.細胞起源：
細胞簡稱 Psi2 DAP
細胞別稱 Psi2-DAP; Psi-2-DAP; Psi-2 DAP
細胞背景描述 Psi2 DAP細胞生成一種可以感染小鼠細胞的載體。Psi2 DAP細胞生成的載體編碼了人類胎盤堿性磷酸酯酶基因和新霉素抗性基因，Psi2 DAP細胞通過Psi2細胞插入一個重組的逆轉錄病毒(DAP)基因組衍生而來。被這種Psi2 DAP細胞產生的載體感染的細胞表達的磷酸酯酶可用組織化學方法檢測，可以用作體內追蹤它們命運的標記；Psi2 DAP細胞也可能產生輔助病毒。
供體年齡 胎兒
組織來源 正常胚胎
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
細胞類型 轉化細胞系
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
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