1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 SMMC-7721
細(xì)胞別稱 SMMC 7721; SMMC7721; H7721; H-7721
細(xì)胞背景描述 SMMC-7721細(xì)胞取自人肝癌組織，采用靜置和旋轉(zhuǎn)管法培養(yǎng)11天細(xì)胞開始生長，首次傳代23天。SMMC-7721細(xì)胞AFP陽性；用Northern Blot方法，未能檢測到SMMC-7721細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)，免疫缺陷小鼠體內(nèi)可成瘤。(STR檢測位點(diǎn)同HELA)
供體年齡 男
組織來源 肝癌
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 肝膽癌細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
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