1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 RF/6A
細(xì)胞背景描述 RF/6A細(xì)胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上；電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。高代次的RF/6A細(xì)胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁，轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細(xì)胞。
供體年齡 胚胎
組織來源 脈絡(luò)膜；視網(wǎng)膜；內(nèi)皮細(xì)胞；正常
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 自發(fā)永生化細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 MEM（ATCC改良）(PM150467)＋10% FBS(164210)＋1%
P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。