1.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 NCI-N87 [N87]
細(xì)胞別稱 NCI-N87
細(xì)胞背景描述 NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72，并且沒有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。NCI-N87細(xì)胞的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體，它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒有證據(jù)表明，NCI-N87細(xì)胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受體基因的重組。NCI-N87細(xì)胞表達(dá)的c-myc和c-erb-B2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因NCI-N87細(xì)胞不表達(dá)：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2或胃泌激素釋放肽。據(jù)報(bào)道，NCIN87細(xì)胞的植板率為4.3%。
供體年齡 男
組織來源 胃癌
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 胃癌細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級(jí) 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 3~5分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~48-80 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動(dòng)物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。