1.細胞起源：
細胞簡稱 MSTO-211H
細胞別稱 MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H細胞背景描述 MSTO-211H細胞是于1985年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的，這個病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-211H細胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點，并表達神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基；未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)、邦巴辛與神經(jīng)Tensin。MSTO-211H細胞過表達c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴增。MSTO-211H細胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表達呈陽性；未檢測到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表達。MSTO211H細胞的飽和濃度能達4×10^5/cm^2，但達到這個濃度時就會
從表面脫落。
供體年齡 男；62歲
組織來源 二相間皮瘤肺轉(zhuǎn)移灶
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 肺癌細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 1~2分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時間 ~30-40 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。