BICSTaR 研究的真實結果，重點介紹了 Biktarvy ^? (bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir艾拉酚胺 25 毫克片劑，B/F/TAF）作為一種普遍耐受性良好且有效的方案，無論 HIV 感染者的先前治療和合并癥狀況如何。兩項 3 期研究（研究 1489 和研究 1490）的最新五年數(shù)據(jù)提供了 Biktarvy 在從含多替拉韋方案轉換的患者中長期安全性和有效性的證據(jù)。這些數(shù)據(jù)在第 30 屆國際艾滋病毒感染藥物治療大會（艾滋病毒格拉斯哥 2022 年）上公布。

新的真實世界數(shù)據(jù)來自 24 個月的 BICSTaR 隨訪分析，評估了 Biktarvy 在九個國家臨床實踐中的有效性和安全性。該分析包括 COVID-19 大流行期間的隨訪，并考慮了人群中的年齡、種族、性別、依從性和晚期診斷。開始使用 Biktarvy 治療的試驗參與者經歷了高度的病毒抑制（HIV-1 RNA <50 拷貝/mL）。總體而言，97% (104/107) 的初治參與者和 95% (497/521) 的接受過治療的參與者在 24 個月時實現(xiàn)了病毒抑制（缺失=排除分析）。沒有關于治療出現(xiàn)耐藥的報告。治療中斷（總體 14%）很低，很少有人（7%）因藥物相關 AE（DRAE）而停止使用 Biktarvy。最常報告的藥物相關不良事件是體重變化（3%）和抑郁（1%）。這些數(shù)據(jù)加強了 Biktarvy 對高合并癥 HIV 感染者的安全性和持久性。