1.細胞起源：
細胞簡稱 LoVo
細胞別稱 LOVO
細胞背景描述 LoVo細胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測表明，LoVo細胞Cmyc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達呈陽性；癌基因Nmyc的表達未做檢測。LoVo細胞在裸鼠中能成瘤，與107細胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
供體年齡 男；56歲
組織來源 直結(jié)腸腺癌，轉(zhuǎn)移位置：左鎖骨上區(qū)
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 腸癌細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
2.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 Ham's F-12K(PM150910)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
3.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:3-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時間 ~34-52 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。