貨號(hào):HH0901-01,HH0901-02,HH0901-03,HH0901-04;

　　技術(shù)指標(biāo)

　　外觀:白色微黃無(wú)定型凍干粉末;蛋白純度:≥90%;比活性:≥4U/mg酶粉;過(guò)氧化氫酶:≤0.03%；NADH/NADPHoxidase:≤0.01%

　　酶學(xué)性質(zhì)

　　來(lái)源：微生物；分類：EC1.7.3.3；分子量：40kDa(SDS-PAGE)；等電點(diǎn)：5.1；Km值：2.1×10-5M(Urate)；抑制劑：Fe3+,Co2+,Cu2+,Mn2+,Zn2+；最適：pH8.5；最適溫度：37℃；pH穩(wěn)定性5.5-10.0(25℃,16h)；熱穩(wěn)定性60℃以下穩(wěn)定（pH8.5,30min）；穩(wěn)定性：-20℃靜置保存12個(gè)月保持80%以上活性；保護(hù)劑：硼酸鹽、EDTA及非離子型表面活性劑。

　　用途：用于尿酸試劑的研發(fā)和大量配制。

　　酶活定義：?jiǎn)挝幻富疃x為在下述反應(yīng)條件下，每分鐘氧化1μmol尿酸所需的酶量。

　　試劑準(zhǔn)備：酶稀釋液：在800mL雙蒸水中溶解3.09g硼酸，0.37g，EDTA·Na2·2H2O和0.01gTritonX-100，用NaOH調(diào)節(jié)pH至8.5，用雙蒸水定容至1000mL。

　　試劑I：0.01%尿酸母液（稱取0.01g尿酸，用酶稀釋液定容至100mL）。

　　試劑II：0.001%尿酸溶液（取10mL試劑I，用酶稀釋液定容至100mL）。

　　樣品：用酶稀釋液將酶稀釋至0.05-0.10U/mL。

　　操作步驟

　　1.將試劑II置于37℃水浴鍋預(yù)熱。

　　2.向3mL比色皿中加入2mL試劑II，0.5mL雙蒸水。加入0.5mL待測(cè)酶液，混勻。

　　3.37℃反應(yīng)，用分光光度計(jì)在290nm檢測(cè)樣品1min內(nèi)的吸光度變化（ΔAs）。