本產品又叫雙鏈 DNA 專一性 DNase，專一降解雙鏈DNA，而不降解單鏈DNA。最常見的用途是用于清楚 RNA 樣品中的 gDNA 污染?；蚪MDNA（gDNA）污染是RNA 樣品、蛋白樣品或其他生物樣品中普遍存在的現象。由于污染的gDNA也會作為后續(xù) RT-PCR 中的 PCR 步驟的模板，因此會嚴重干擾后續(xù)RT-PCR的效率和準確性，尤其是定量 RT-PCR。目前，去除 RNA 樣本中gDNA 污染最常用的方法是先用RNase-free DNase 降解 RNA 樣品中的 gDNA，然后再滅活DNase。此方法分兩步進行，因此操作不是非常便捷。為了克服上述方法的缺點，本公司開發(fā)出了本產品，它具有下列特點： 

1. 一步完成，把本產品加入 RNA 樣品中之后，不需要其他操作。

2. 2. PCR 級，可以使 RNA 樣品中殘留的 gDNA 污染（ng 級）降低至少5個數量級，絕大多數都能降低到 PCR 檢測不到的水平。去除效果比電泳級更好。

3. 3. 跟后續(xù) PCR 和熒光定量 PCR 兼容，包括基于古細菌DNA 聚合酶的PCR（如基于 Pfu DNA 聚合酶的 PCR）。

4. 4. 本產品規(guī)格足夠處理 10 個 RNA 樣品，蛋白樣品或其他樣品，每個樣品50uL。

5. 5. 本產品只用于科研。

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