中文名稱:DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型) | 產(chǎn)品類別: 試劑盒 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型),DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型),DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型),RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型),RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型),RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型),TwistAmp Basic ,TwistAmp exo ,TwistA m p nfo,TwistAmp exo RT,TwistAmp Basic RT,Milenia Hybridtech 1 側(cè)向流試劑條,TwistDx,WLE8202KIT: DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型),DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型),DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型),RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型),RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型),RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型),TwistAmp Basic ,TwistAmp exo ,TwistA m p nfo,TwistAmp exo RT,TwistAmp Basic RT,Milenia Hybridtech 1 側(cè)向流試劑條,TwistDx,WLE8202KIT |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型)使用說(shuō)明書
(貨號(hào):WLN8203KIT)
【產(chǎn)品名稱】
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型)
【原理概述】
本試劑盒基于一種常溫恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù):在常溫恒溫條件下,重組酶和引物形成蛋白/單鏈核苷酸的復(fù)合體Rec/ssDNA,在輔助蛋白和單鏈結(jié)合蛋白SSB的幫助下,侵入雙鏈DNA模板,在侵入位點(diǎn)形成D-loop區(qū)域,并開始對(duì)DNA雙鏈進(jìn)行掃描;待找到與引物互補(bǔ)的目的區(qū)域后,復(fù)合體Rec/ssDNA解體的同時(shí),聚合酶也結(jié)合到引物的3’末端,開始鏈的延伸。依賴nfo酶的作用,加入根據(jù)模版設(shè)計(jì)的特異的分子探針,使用膠體金技術(shù)(三明治夾心法)可以對(duì)最終結(jié)果進(jìn)行檢測(cè)。
【產(chǎn)品特點(diǎn)】
本試劑盒具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間短(僅需12 mins)等優(yōu)點(diǎn),反應(yīng)組分為干粉狀態(tài),操作簡(jiǎn)便,易于保存。
本試劑對(duì)設(shè)備要求低,金屬浴、水浴鍋等即可進(jìn)行反應(yīng)操作,無(wú)需購(gòu)買PCR擴(kuò)增儀等價(jià)格高昂的專屬設(shè)備。
【引物設(shè)計(jì)】
建議使用長(zhǎng)度在 30-35 bp的引物,引物過(guò)短會(huì)影響擴(kuò)增速度和檢測(cè)靈敏度;下游引物的5’端標(biāo)記一個(gè)修飾基團(tuán)(常用生物素)。引物設(shè)計(jì)避免形成二級(jí)結(jié)構(gòu)而影響擴(kuò)增;擴(kuò)增子長(zhǎng)度建議在150-300 bp,通常不超過(guò)500 bp。
【熒光探針設(shè)計(jì)】
在上下游引物中間,設(shè)計(jì)一段長(zhǎng)度為46-52nt與目的片段互補(bǔ)的序列;5’端修飾一個(gè)抗原標(biāo)記(根據(jù)使用試紙條選擇,典型為FAM); 在5’端和3’末端的中部位置標(biāo)記一個(gè)dSpacer(四氫呋喃,THF),作為nfo的識(shí)別位點(diǎn);3’末端標(biāo)記一個(gè)修飾基團(tuán),例如胺基、磷酸基團(tuán)或C3-Spacer等。
【試劑盒組成】
【試劑盒儲(chǔ)存】
運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸;
儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存溫度 ≤ -20 oC,避光保存,避免重壓、反復(fù)凍融;
產(chǎn)品有效期:24個(gè)月。
【操作步驟】
1.提前30分鐘將試劑盒所需組分取出,室溫融化,震蕩混勻。
2.每個(gè)干粉反應(yīng)管加入10 μL A buffer(注意:A buffer需完全融化混勻,否則會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)效果產(chǎn)生影響);
3.每個(gè)反應(yīng)管分別加入1 μL上游引物、1 μL下游引物和0.4 μL探針(引物和探針濃度為10 μM,對(duì)于多個(gè)反應(yīng)、步驟2和步驟3可以混合后再分裝至反應(yīng)管中);
4.向反應(yīng)管中依次加入3.6 μL ddH2O和2 μL核酸模板(可根據(jù)核酸濃度調(diào)整加入的核酸模板體積,并相應(yīng)調(diào)整加入的ddH2O體積,至模板與ddH2O總體積為5.6 μL);
5.最后向反應(yīng)管中加入2 μL B buffer并充分混合(對(duì)于多個(gè)反應(yīng),建議將B buffer加至反應(yīng)管的蓋子內(nèi)側(cè),上下顛倒反應(yīng)管8-10次混勻);
6.混勻后,將反應(yīng)液甩(或快速離心)至管子底部,然后立即將反應(yīng)管放入恒溫設(shè)備中37-39 oC孵育8-12 mins;
7. 反應(yīng)結(jié)束后,取10 μL加入含有190 μL ddH2O的離心管中,混合均勻后,將膠體金試紙條的樣品端插入離心管中平衡,5 mins內(nèi)觀察質(zhì)控線與檢測(cè)線判讀結(jié)果。
體系配制
組分 | 體積(μL) |
A buffer | 29.4 |
上游引物(10 μM) | 2 |
下游引物(10 μM) | 2 |
探針(10 μM) | 0.6 |
ddH2O和核酸模板 | 13.5 |
B buffer | 2.5 |
總體積 | 50 |
【注意事項(xiàng)】
1. 由于試劑盒靈敏度非常高,在進(jìn)行反應(yīng)時(shí)請(qǐng)注意避免微量核酸污染,并盡量考慮設(shè)置空白對(duì)照以確認(rèn)是否有核酸污染。
2. 試劑盒保質(zhì)期12個(gè)月。每次使用時(shí),請(qǐng)取出實(shí)驗(yàn)所需的MIRA反應(yīng)單元的數(shù)量,置于冰浴條件下并在8小時(shí)內(nèi)使用;剩余部分,請(qǐng)置于存儲(chǔ)條件下。
相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 目錄價(jià)格 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型) | WLB8201KIT | 48份/盒 | 2400 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型) | WLE8202KIT | 48份/盒 | 2400 |
DNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型) | WLN8203KIT | 48份/盒 | 2400 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(膠體金試紙條型) | WLRN8206KIT | 48份/盒 | 2500 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(基礎(chǔ)型) | WLRB8204KIT | 48份/盒 | 2500 |
RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒(熒光型) | WLRE8205KIT | 48份/盒 | 2500 |
HybriDetect試紙條 | WLFS8201 | 50條/包 | 1650 |
成立日期 | 2015-05-26 (10年) | 注冊(cè)資本 | 100萬(wàn) |
員工人數(shù) | 1-10人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬(wàn)以內(nèi) |
主營(yíng)行業(yè) | 醫(yī)藥原料,四環(huán)素類,激素類,氨基糖苷類,氯霉素類 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,試劑 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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