NCI-H446細(xì)胞|NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞來源于尚恩生物自建細(xì)胞庫,10年以上細(xì)胞研發(fā)經(jīng)驗(yàn)團(tuán)隊(duì),保證細(xì)胞產(chǎn)品品質(zhì)高、代數(shù)低、發(fā)貨快;在庫人源細(xì)胞系提供STR鑒定報告,其他種屬提供種屬鑒定報告,為您提供穩(wěn)定、可靠的細(xì)胞產(chǎn)品,滿足您對凍存細(xì)胞、復(fù)蘇細(xì)胞的需求。尚恩生物提供專業(yè)的細(xì)胞培養(yǎng)支持和完善的售后服務(wù)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
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一、細(xì)胞基本屬性 |
細(xì)胞名稱 | NCI-H446 [H446](人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) |
細(xì)胞別稱 | NCI-H446 [H446] |
細(xì)胞貨號 | SNL-393 |
細(xì)胞種屬 | 人 |
培養(yǎng)條件 | H-DMEM+10%FBS+1%雙抗 |
培養(yǎng)環(huán)境 | 空氣,95%; 二氧化碳 (CO2),5% |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 |
換液周期 | 2-3天 |
培養(yǎng)基體積 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
傳代比例 | 1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定) |
傳代方法 | 1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基; 2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層; 4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化; 5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化; 6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清; 7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里; 8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng); |
注意事項(xiàng) | 不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間 消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。 |
三、細(xì)胞凍存操作 |
凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦); |
凍存規(guī)格 | 200-300萬/ml,1ml每管 |
凍存方法 | 1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞; 2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管; 3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存 |
注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 |
提示:
細(xì)胞內(nèi)黑色顆粒偏多,傳代會有部分到培養(yǎng)基內(nèi),注意及時清除細(xì)胞外黑色碎片。
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武漢尚恩生物技術(shù)有限公司專注于細(xì)胞產(chǎn)品的研究、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。公司經(jīng)過國家相關(guān)部門認(rèn)證的“高新技術(shù)企業(yè)”,先后通過了ISO認(rèn)證和部分產(chǎn)品CE認(rèn)證。
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產(chǎn)品種類包含細(xì)胞系、原代細(xì)胞、胎牛血清、輔助試劑、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基、無血清非程序凍存液等,細(xì)胞培養(yǎng)配套試劑一站式采購;細(xì)胞庫儲存細(xì)胞品種有500余種,可滿足80%生物實(shí)驗(yàn)室的需求。
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