磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）試劑盒說明書
分光光度法50管/24樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）試劑盒測定意義：
磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂?；饷福瑥V泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中，參與脂肪消化，精子成熟、細胞信號傳遞、脂質(zhì)過氧化修復、宿主反應(yīng)等生理過程，在控制體內(nèi)磷脂類物質(zhì)平衡、調(diào)節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。
測定原理：
磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿（HEPC）產(chǎn)生游離巰基，與DTNB反應(yīng)生成黃色物質(zhì)，在412nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器：
天平、超速冷凍離心機、研缽、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。
試劑組成和配制：
提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體×5瓶，-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
樣品處理：
1. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
2. 細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g離心5min，取全部上清于4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。
3. 血清：直接測定。
磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）試劑盒測定操作：
| 對照管 | 測定管 |
樣品（μL） | 100 | 100 |
試劑二（μL） | 900 |
|
試劑三（μL） |
| 900 |
充分混勻，37℃反應(yīng)10min，于1mL玻璃比色皿，蒸餾水調(diào)零，測定412nm處吸光值，記為A對照管和A測定管，△A=A測定管- A對照管 |
計算公式：
1．按照蛋白濃度計算
酶活性定義：每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2活性（nmol/min/mg prot）= △A÷（
×d）×V反總÷（V樣×Cpr）÷T
= 73.53×△A÷Cpr
2．按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義：每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2活性（nmol/min/g 鮮重）= △A÷（×d）×V反總÷（W×V樣÷V樣總）÷T
= 73.53×△A÷W
3. 細胞數(shù)量計算
酶活性定義：每104個細胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2活性（nmol/min/104 cell）= △A÷（×d）×V反總÷（V樣×細胞數(shù)量÷V樣總）÷T
= 73.53×△A÷細胞數(shù)量
4按照液體體積計算
酶活性定義：每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。
PLA2活性（nmol/min/mL）= △A÷（×d）×V反總÷V樣÷T
= 73.53×△A
：TNB消光系數(shù)，13600L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)總體積，1mL；V樣：反應(yīng)體系中加入樣本體積，0.1mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣總：加入提取液體積，1mL；
T：反應(yīng)時間，10min
關(guān)鍵字： 磷脂酶A2（phospholipase ;磷脂酶A2（phospholipase ;
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本公司鄭重承諾：質(zhì)量保證、供貨及時、服務(wù)周到。