中文名稱:Caco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞 | 保存條件: 37℃ |
純度規(guī)格: 1*10^6/T25 | 產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系 |
產(chǎn)品名稱:Caco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞
傳代方法 | 次建議1:2傳代 | 凍存條件 | 無血清凍存液(貨號(hào):C7001) |
細(xì)胞描述 | 本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 | ||
培養(yǎng)備注 | 用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng) |
Caco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)
Caco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。
三、細(xì)胞凍存:(注:無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司官網(wǎng)貨號(hào):C7001)
1、細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;
3、用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃
Caco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞部分相關(guān)細(xì)胞如下:
人膽囊上皮細(xì)胞永生化
人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化
人胰腺癌細(xì)胞永生化
人膽囊上皮細(xì)胞永生化+GFP
C57小鼠巨噬細(xì)胞永生化
人乳腺腺癌細(xì)胞+luc
豬扁桃體上皮細(xì)胞永生化
人風(fēng)濕性關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞永生化
人腸癌細(xì)胞永生化
豬脂肪干細(xì)胞永生化
鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞永生化
羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞永生化
兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化
人頸靜脈球瘤細(xì)胞永生化
人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化
山羊乳腺上皮細(xì)胞永生化
豬骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞永生化
人乳腺上皮細(xì)胞+RFP
人肝竇內(nèi)皮細(xì)胞永生化
人副神經(jīng)節(jié)瘤細(xì)胞永生化
人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤+RFP
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞永生化+GFP
人腸息肉上皮細(xì)胞永生化
人膽囊癌細(xì)胞+luc
人膽囊癌細(xì)胞+luc
人胰腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株
人原代聽神經(jīng)瘤細(xì)胞永生化
人原代髓核細(xì)胞永生化
人原代神經(jīng)鞘膜瘤細(xì)胞永生化
人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞永生化
人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞永生化
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
小鼠肺成纖維細(xì)胞永生化
小鼠肝癌細(xì)胞+luc
小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞+luc
小鼠胰腺星狀細(xì)胞永生化
鴨腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞永生化
湖羊瘤胃上皮細(xì)胞永生化
更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們:Caco-2人結(jié)腸癌細(xì)胞
成立日期 | 2011-04-17 (14年) | 注冊(cè)資本 | 50.000000萬人民幣 |
員工人數(shù) | 50-100人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 100萬以內(nèi) |
主營(yíng)行業(yè) | 抗體,抗體 | 經(jīng)營(yíng)模式 | 試劑,定制,試劑,定制 |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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¥1850 |
VIP2年
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廣州弗爾博生物科技有限公司
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2024-11-06 | |
詢價(jià) |
VIP5年
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上海澤葉生物科技有限公司
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2024-11-06 | |
¥1900 |
VIP5年
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上??道噬锟萍加邢薰?/div>
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2024-11-06 |