新冠原料莫匹拉韋原料中間體 99% 高純供應(yīng) 2349386-89-4
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莫匹拉韋-2349386-89-4
30000/KG
Ridgeback公司宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了口服抗病毒化合物EIDD-2801的IND申請(qǐng)。FDA的這一行動(dòng)使Ridgeback可以在美國啟動(dòng)EIDD-2801的人體臨床測(cè)試。
EIDD-2801是高效核糖核苷類似物的口服生物利用形式,可抑制多種RNA病毒的復(fù)制,包括SARS-CoV-2(COVID-19的致病因子)。通過兩種不同冠狀病毒(SARS-CoV1和MERS)的動(dòng)物研究,證明EIDD-2801可以改善肺功能、減少體重減輕并減少肺中的病毒量。除了針對(duì)冠狀病毒的活性外,在實(shí)驗(yàn)室研究中,EIDD-2801還顯示出針對(duì)季節(jié)性流感、呼吸道合胞病毒、基孔肯雅病毒、埃博拉病毒、委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒和東部馬腦炎病毒的活性。EIDD-2801的開發(fā)已經(jīng)獲得了美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)聯(lián)邦資金的部分資助。
央廣網(wǎng)消息美東時(shí)間10月1日周五,制藥巨頭公司默沙東(MRK)宣布,其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發(fā)的口服抗新冠病毒試驗(yàn)性藥丸,能夠降低50%住院或死亡風(fēng)險(xiǎn),將很快要求美國和世界各地的衛(wèi)生官員批準(zhǔn)其使用。
默沙東披露新冠口服藥數(shù)據(jù)
這種名為Molnupiravir的藥物是口服的,默沙東和其合作伙伴Ridgeback生物療法公司宣布,在該藥物的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示令人信服的結(jié)果后,將盡快尋求在美國使用該藥物的緊急授權(quán)。
據(jù)悉,共有775名新冠患者參與了一項(xiàng)三期臨床試驗(yàn),這些參與者都出現(xiàn)了新冠肺炎的癥狀,并在出現(xiàn)癥狀的5天內(nèi)隨機(jī)給予Molnupiravir或安慰劑。這些患者都未曾接種疫苗,并且至少都存在一個(gè)潛在因素使他們發(fā)展為更嚴(yán)重的病例,包括肥胖、糖尿病、心臟病以及年齡超過60歲等。
三期臨床試驗(yàn)的中期分析顯示,僅7.3%接受Molnupiravir治療的患者在29天內(nèi)住院,相比之下,在安慰劑對(duì)照組,有14.1%的患者在第29天住院或死亡。服用Molnupiravir的患者沒有出現(xiàn)死亡病例,而服用安慰劑的患者中共報(bào)告了8例死亡病例。
研究顯示,Molnupiravir的療效不受癥狀出現(xiàn)時(shí)間或患者潛在風(fēng)險(xiǎn)因素的影響,該藥物還被證明對(duì)所有新冠變異毒株有效,包括目前正在全球肆虐的德爾塔毒株。
默沙東首席執(zhí)行官Robert M. Davis周五表示,該公司會(huì)努力盡快將Molnupiravir帶給患者?!拔覀儗?duì)研究結(jié)果感到無比激動(dòng)?;颊咴诩壹纯墒褂眯鹿诳诜帲槐厝メt(yī)院或者輸液中心?!?/p>
Ridgeback生物治療公司首席執(zhí)行官Wendy Holman補(bǔ)充道:“隨著病毒繼續(xù)廣泛傳播,而且由于目前可用的治療選擇是注射或需要前往醫(yī)療機(jī)構(gòu),因此迫切需要在家中進(jìn)行抗病毒治療,以防止患者住院?!?/p>
若監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)Molnupiravir的緊急使用,該藥物有望成為首個(gè)治療新冠肺炎的口服藥物。目前廣泛使用的新冠藥物,如瑞德西韋,都采取靜脈注射的形式。
默沙東已開始生產(chǎn)Molnupiravir,該公司預(yù)計(jì)今年將生產(chǎn)1000萬個(gè)療程的治療藥物,并在2022年生產(chǎn)更多劑量。
Molnupiravir仍然是一種昂貴的藥物。今年6月,默沙東與美國政府達(dá)成協(xié)議,一旦該藥獲得了緊急授權(quán)許可,美國政府將以12億美元的價(jià)格購買170萬個(gè)療程的該藥,相當(dāng)于每療程705美元,約合4540元人民幣。
默沙東還與其他國家的政府簽訂了該藥物的供應(yīng)和購買協(xié)議(有待監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)),并正在與其他國家的政府討論molnupiravir的供應(yīng)問題。
華爾街分析師指出,默沙東公司抗新冠藥物的臨床數(shù)據(jù)及其規(guī)模生產(chǎn)能力將改變此次疫情的格局,并且該藥可能會(huì)在今年獲得緊急使用授權(quán)。預(yù)計(jì)口服藥將在對(duì)抗新冠方面取得“重大進(jìn)展”,因其易用性和規(guī)模生產(chǎn)能力而將改變疫情格局。巴克萊分析師Carter Gould預(yù)計(jì)該藥將直接獲得FDA的緊急使用授權(quán)。摩根士丹利分析師Matthew Harrison寫道,該數(shù)據(jù)對(duì)患者和新冠相關(guān)的更廣泛公眾風(fēng)險(xiǎn)感知是一個(gè)重大利好。
湖北威德利廠家專業(yè)生產(chǎn)莫匹拉韋,大量現(xiàn)貨直銷
產(chǎn)品名 莫匹拉韋
英文名稱 Molnupiravir;EIDD-2801
別名 莫那比拉韋
化學(xué)名 (2R,3S,4R,5R)-3,4-二羥基-5-[4-(羥基氨基)-2-惡吡啶-1-基]惡唑烷-2-基]甲基2-甲基丙酸鹽
CAS號(hào):2349386-89-4
分子式:C13H19N3O7
分子量:329.31
EINECS號(hào):604-604-1
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外觀 白色至類白色粉末
水分 ≤1.0% 熾灼殘?jiān)?≤0.2%
重金屬 ≤10ppm
有關(guān)物質(zhì) 總雜≤1.0% 單雜小于等于0.1%
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用途 用于出口、科學(xué)研究和化學(xué)試劑
Molnupiravir-2349386-89-4
30000/KG
Ridgeback announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved the ind application for oral antiviral compound eidd-2801. The FDA's move allows Ridgeback to launch clinical trials of eidd-2801 in humans in the United States.
Eidd-2801 is an oral bioavailable form of highly effective ribonucleoside analogues, which can inhibit the replication of a variety of RNA viruses. The animal studies of two different coronaviruses showed that eidd-2801 could improve lung function, reduce weight loss and reduce the amount of virus in the lung..Hubei weideli manufacturers specializing in the production of mopiravir, a large number of spot direct sales
Product Name: mopiravir
English name molnupiravir; EIDD-2801
Also known as monabilaway
Chemical name (2R, 3S, 4R, 5R) - 3,4-dihydroxy-5 - [4 - (hydroxyamino) - 2-oxapyridin-1-yl] oxazolidin-2-yl] methyl 2-methylpropionate
CAS No.: 2349386-89-4
Molecular formula: c13h19n3o7
Molecular weight: 329.31
EINECS No.: 604-604-1
Hubei weideli Chemical Technology Co., Ltd,
To mutual benefit, reputation oriented, sincere cooperation as the core of the enterprise;
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Standard CP / USP / BP / EP / JP / who / in-house
White crystalline powder in appearance
Package in 100g / 1kg / 25kg bags or as required
Use for export, scientific research and chemical reagents
關(guān)鍵字: 莫匹拉韋原料;莫匹拉韋廠家;莫匹拉韋圖譜;莫匹拉韋合成路線;Molnupiravir;
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