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MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系,MC3T3-E1 Cells
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MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系

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產品詳情

中文名稱:MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系英文名稱:MC3T3-E1 Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系
產品類別: 生化試劑
2024-12-25 MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系 MC3T3-E1 Cells 1000000細胞數(shù)/1542RMB;2000000細胞數(shù)/RMB 1542 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系 生化試劑

"MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞生長:貼壁

傳代培養(yǎng)及其操作步驟:原代細胞培養(yǎng)成功以后,需要進行分離培養(yǎng),否則細胞會因生存空間不足或密度過大,營養(yǎng)障礙,影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細胞允許培養(yǎng)的細胞擴增(形成細胞株),可以進行細胞克隆,易于保存,但可能喪失一些殊的細胞和分化征。傳代細胞形成細胞株的Zui大利處在于提供了大量持久的實驗材料,便于實驗。【操作步驟】1)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液;2)向瓶內加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜;3)置37℃孵箱或室溫(25℃溫度)下進行消化,2~5min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)胞質回縮、細胞間隙增大后,應立即中止消化;4)吸出消化液,向瓶內加入Hanks液少量,輕輕轉動培養(yǎng)瓶,把殘留消化液沖掉,然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化,在吸除胰蛋白液后,可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液,終止消化;5)使用彎頭吸管,吸取瓶內培養(yǎng)液,按順序反復輕輕吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔,以防用力過猛損傷細胞;6)用計數(shù)板計數(shù)后,分別接種于新的培養(yǎng)瓶中,置CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng);7)細胞培養(yǎng)換液時間應根據(jù)細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般2~3d后應換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面,即可使用;也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液?!咀⒁馐马棥浚?掌握HAO細胞消化的時間,消化時間過短時,細胞不宜從瓶壁脫落,過長的消化會導致細胞脫落、損傷;2)掌握HAO消化濃度,當消化液濃度過GAO時,消化時間應縮短,過低時細胞消化時間相對延長。

MC3T3-E1 Cells|小鼠胚胎成骨細胞前體需消化細胞系

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

MDA453Cells;細胞背景資料:該細胞系由CailleauR在1976年從一名48歲的患有轉移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的。該細胞表達FGF的受體。;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;2-3天換液1次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;多角形;相關細胞有:EMT-6Cells、CEM clone 7Cells、P3/X63-Ag8細胞

Clone 15 HL-60Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-1×106/ml,每2-3天換液1次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:Hs-578BstCells、CW-2Cells、KU-19-19細胞

BT-20Cells;細胞背景資料:該細胞1958年由E.Y. Lasfargues 和 L. Ozzello 建系,源自一位74歲白人女性的乳腺癌組織。該細胞表達WNT3和WNT78。TNF alpha抑制該細胞生長。該細胞雌激素受體陰性,但表達5'外顯子缺失的雌激素mRNA。;細胞傳代方法:1:2—1:4傳代,2—3天換液一次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:Ramos (RA 1)Cells、H-1694Cells、MC-4細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

細胞背景資料:該細胞有多個亞克隆,可以作為體外研究成骨細胞分化的良好模型,尤其是ECM信號通路的作用。

細胞傳代方法:1:2傳代

細胞培養(yǎng)時分布不均勻,通常操作步驟:做細胞生物學實驗,細胞鋪板大概是我們Zui常見的一個實驗。但有時候鋪得不是很均勻:要么中間密周圍稀,要么周圍密中間禿。下面為大家分享幾點經驗。盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶潤洗一遍(25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板),棄掉胰酶,37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右,鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠,延長消化時間。96孔板一般以100微升每孔接種,直接用100微升移液器吸取細胞懸液,沿孔壁(稍離開一點孔底即可,不要離底太GAO)直接接入,移液器不需完全打到Zui大,輕輕按下即可,每鋪完一行換一次槍頭同時輕輕混勻細胞懸液。都加完后蓋上蓋子,左手輕輕扶住板的左邊,右手輕輕敲擊板的右邊緣,注意把握力度(我一般輕巧敲三下),太強或次數(shù)太多會導致細胞集中成堆,將板順時針旋轉(逆時針效果不HAO),依次敲擊剩余三個邊,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng)箱。6孔板、12孔板或24孔板,可采用將每個孔加入少量無血清培養(yǎng)基,晃動浸潤整個孔底,然后用移液槍吸至第二孔,同樣方法浸潤孔底,其它孔依此類推,這樣整個孔底都是濕潤的,細胞懸液會平鋪在整個孔底,注意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下。這個方法就是有點慢,但操作熟練了也不慢。也可以采用輕拍的方式,但力度沒有96孔板HAO掌握,效果沒有96孔板HAO。培養(yǎng)瓶里面加HAO細胞以后(比如傳代HAO/分HAO細胞以后),先順時針搖晃3次,馬上逆時針搖晃3次。然后延X軸Y軸分別水平搖動3次。放入CO2培養(yǎng)箱后,平放著培養(yǎng)瓶重復延X軸Y軸分別水平搖動3次。

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細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

NCIH820Cells;細胞背景資料:乳頭狀肺腺癌;淋巴結轉移;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HBECells、SNU-668Cells、SKBr3細胞

NK-92.05Cells;細胞背景資料:NKCells;淋巴瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:32D-Cl3Cells、H1573Cells、NCI-H146細胞

RPMI8226Cells;細胞背景資料:來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者;可產生免疫球蛋白輕鏈,未檢測到重鏈。;細胞傳代方法:按1:2傳代,5-6小時可以看到細胞分裂;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:TERT-RPE1Cells、PLA801-95CCells、LIPF178C細胞

細胞生長特性:貼壁生長

如何進行細胞復蘇:1)從液氮容器中取出凍存管,直接浸入37℃溫水中,并不時搖動令其盡快融化;2)從37℃水浴中取出凍存管,打開蓋子,用吸管吸出細胞懸液,加到離心管并滴加10倍以上培養(yǎng)液,混勻;3)離心,1000rpm,5min;4)棄去上清液,加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細胞,計數(shù),調整細胞密度,接種培養(yǎng)瓶,37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);5)次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)?!緶剀疤嵝选浚?從增殖期到形成致密的單層細胞以前的培養(yǎng)細胞都可以用于凍存,但ZuiHAO為對數(shù)生長期細胞。在凍存前一天ZuiHAO換一次培養(yǎng)液;2)將凍存管放入液氮容器或從中取出時,要做HAO防護工作(戴棉手套),以免凍傷;3)凍存和復蘇ZuiHAO用新配制的培養(yǎng)液。細胞復蘇的時候,有些初次實驗員將凍存管從液氮中取出后,放在室溫下,經常發(fā)生凍存管爆炸,該怎么避免出現(xiàn)這種情況嗎?其中在擰緊凍存管的時候是否有哪些細節(jié)要注意的?一般常用的方法是取出凍存管后在超凈工作臺中用酒精棉球擦試管口,再稍擰松蓋子,再放37度水浴鍋中搖溶,在將細胞轉移到裝有37度預熱過的培養(yǎng)基的試管中,迅速離心,再用培養(yǎng)基洗一遍。

C8166細胞類似產品::T 84細胞、Pa17C細胞、L-929細胞

COLO 320 HSR細胞類似產品::DR2R1610細胞、E0771細胞、H-498細胞

C3H10T1/2CL8細胞類似產品::SKNFI細胞、TE-15細胞、H-2073細胞

RC92A細胞類似產品::NCIH1648細胞、CCC-HEH-2細胞、HUT 125細胞

DLD1細胞類似產品::AgC11x3A細胞、Roswell Park Memorial Institute 1846細胞、Mahlavu細胞

NCIH209細胞類似產品::LA-N-5細胞、Capan 1細胞、VE細胞

L-5178-Y細胞類似產品::Clone 929細胞、MD Anderson-Metastatic Breast-330細胞、GM03569D細胞

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Y3-Ag 1.2.3細胞類似產品::0V-1063細胞、DU_145細胞、ECC-10細胞

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HEEpiCCells;細胞背景資料:食管;上皮Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6Cells、BE(2)-CCells、JCA1細胞

TE-85Cells;細胞背景資料:骨肉瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Calf Pulmonary Artery 47Cells、MDCK Type IICells、COLO-320細胞

P3J HR1-KCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:每2-3天換液;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:A-101DCells、HCC1008Cells、NCIH1563細胞

Rin-M-5FCells;細胞背景資料:胰島β細胞瘤;雄性;NEDH;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HuP-T3Cells、HCC-1806Cells、EOC-20細胞

NCIH847Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SUPM2Cells、Pa16CCells、H23細胞

H676Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HCC38Cells、SKMES-1Cells、BC-025細胞

6-T CEMCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:1.1B4Cells、TR146Cells、Walker256細胞

HCC-1187Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:混合生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:High 5Cells、Wistar Institute-38Cells、OCI-Ly8細胞

BE(2)CCells;細胞背景資料:神經母細胞瘤;骨髓轉移;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SUM 149PTCells、NT2/D1Cells、BALB/c 3T3 clone A31細胞

DI TNC1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維母細胞樣;相關細胞有:H-2172Cells、HRECCells、ATDC5細胞

H2196Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:LA-N-6(OAN)Cells、MC/CARCells、IGR-OV1細胞

Immortalized Human HepatocytesCells;細胞背景資料:肝;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H-7721Cells、H-774Cells、CaES-17細胞

Rat podocyteCells;細胞背景資料:腎;足Cells;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:WM 239-ACells、HCC2185Cells、CHL-1細胞

WM 239Cells;細胞背景資料:黑色素瘤;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:PAECCells、DLD-1Cells、HCT8細胞

Walker/LLC-WRC256Cells;細胞背景資料:腹水癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:INS1-ECells、CL1-0Cells、Vero 76 clone E-6細胞

SJSA1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:5-1:10傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:L2Cells、CL34Cells、SHG44細胞

P3J HR-1Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:每2-3天換液;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:GM02219CCells、NCI.H23Cells、MDA-MB-231-luc細胞

Mo 59JCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:6-1:8傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:GA-10 clone 4Cells、HuTu 80Cells、Ca759細胞

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Hs578Bst細胞類似產品::RCC10 RGB細胞、A427細胞、EFM192C細胞

NCI-H1755細胞類似產品::BEAS2B細胞、Leukemia 1210細胞、LCLC103H細胞

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RPMI8226/S細胞類似產品::HFL-1細胞、SMA-560細胞、BEL7404細胞

University of Michigan-Renal Carcinoma-2細胞類似產品::HT 1376.T細胞、OVCAR 433細胞、PANC 1005細胞

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公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:(手機號和微信號:18818239863 QQ:3171921642) 上海市張江高科技園區(qū)
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