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COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告),COLO 357 Cells
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COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)

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更新日期 2025-02-06
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產品詳情

中文名稱:COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)英文名稱:COLO 357 Cells
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)
產品類別: 生化試劑
2025-02-06 COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告) COLO 357 Cells 1000000細胞數/RMB;2000000細胞數/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告) 生化試劑

"COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞生長:貼壁

原理:細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續(xù)生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。試劑:0.25%胰酶、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清);儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等;操作步驟:吸除培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液。向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許,以能覆滿瓶底為限。置溫箱中2-5分鐘,當發(fā)現細胞質回縮,細胞間隙增大后,立即終止消化。吸除消化液,向瓶內注入Hanks液數毫升,輕輕轉動培養(yǎng)瓶,把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時,動作要輕,以免把已松動的細胞沖掉流失,如用胰蛋白酶液單獨消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液沖洗,直接加入培養(yǎng)液。用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。計數板計數后,把細胞懸液分成等份分裝入數個培養(yǎng)瓶中,置溫箱中培養(yǎng)。無菌操作注意事項:操作前要洗手,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。點燃酒精燈,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,金屬器械燒灼時間不能太長,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,以免燒焦形成碳膜。操作動作要準確敏捷,但又不能太快,以防空氣流動,增加污染機會。不能用手觸已消毒器皿的工作部分,工作臺面上用品要布局合理。瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。吸溶液的吸管等不能混用。

LA-N-6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCIH1781Cells、HLEC-SRA 01/04Cells、KLN 205細胞

HIBECCells;細胞背景資料:肝內膽管;上皮細胞 ;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCI-BL1339Cells、DOKCells、NG-108-15細胞

HEK293Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:U-343-MGCells、HIMECCells、Murine Carcinoma-38細胞

SCC-7Cells;細胞背景資料:鱗狀細胞癌;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NCIH2052Cells、COLO 320 DMCells、SNG-M細胞

細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類,化學污染和生物污染?;瘜W污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等?;瘜W污染中比較引人注意的是細菌內毒素。它是革蘭氏陰性細菌細胞死亡后解體釋放出的疏水性的細胞壁組成物質,對塑料等疏水性強的物質有很強的吸附能力。細菌內毒素可刺激部分細胞產生一些激素或細胞因子,對細胞生長和實驗結果產生影響。細菌內毒素是臨床上的主要的熱原(即注射到動物體內會導致動物發(fā)熱),所以通過細胞培養(yǎng)生產的疫苗、細胞因子等用在臨床上的藥品的生產過程中更是要避免細菌內毒素的污染。

細胞背景資料:胰腺癌;女性

BC-PAPCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長 ;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:NMCG-1Cells、QG56Cells、WM 239A細胞

NCI-H865Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SU-DHL-6Cells、AZ-521Cells、SU-DHL-2細胞

Colo16Cells;細胞背景資料:皮膚鱗癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HBMECCells、NCIH520Cells、Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1細胞

Detroit-562Cells;細胞背景資料:器官:咽頭 疾?。喊?取材轉移灶:胸水;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:T98Cells、H-35 ReuberCells、QGP-1細胞

細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。

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細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養(yǎng)細胞生長的狀態(tài),黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞,生長狀態(tài)良HAO,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;血清質量不HAO,反復凍融的結果;配制培養(yǎng)基的pH值偏GAO,不宜細胞生長;配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;培養(yǎng)原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。

細胞生長特性:貼壁

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類,化學污染和生物污染;生物污染包括比較容易發(fā)現的細菌、霉菌和酵母的污染,和較難發(fā)現的病毒、支原體和其他細胞的污染。細菌、霉菌和酵母到處存在,它們能在合適的環(huán)境中非常快速的生長。這些污染比較容易觀察到,它們往往會使其污染的培養(yǎng)液產生可見的變化,或者通過顯微鏡觀察就可以看見。由于病毒有種屬異性,所以病毒污染的概率比較小。但是病毒污染難于發(fā)現,因為病毒顆粒別微小,一般的實驗室都沒能力檢查細胞培養(yǎng)中污染的病毒。由于病毒一般潛伏在細胞內,對整個細胞培養(yǎng)不是致死的,所以它可能會使研究人員長期得到受病毒影響的細胞的實驗結果。1956年Robinson及其同事首次發(fā)現細胞培養(yǎng)中的支原體污染。90年代初的一個調查發(fā)現,在美國培養(yǎng)的細胞中,至少有15%被支原體污染。由于支原體沒有細胞壁,在細胞培養(yǎng)液中幾乎是透明的,同時對常用于細胞培養(yǎng)中的抗生素不敏感,不引起pH變化,不使培養(yǎng)液渾濁,所以支原體污染不容易被發(fā)現,但是其存在會影響實驗的結果。培養(yǎng)多種細胞時操作不當,會導致細胞的交叉污染。由于不同細胞的生產速率不同,污染的生長速率快的細胞終會完全取代被污染的細胞。

C32 [Human melanoma]細胞類似產品::T/GHA-VSMC細胞、WC00097細胞、SCC-15細胞

Hs27細胞類似產品::K299細胞、OS-732細胞、HCC-44細胞

H2052_MM細胞類似產品::SNU-368細胞、GBCSD細胞、WM 451-Lu細胞

UCLA NPA871細胞類似產品::MADB106細胞、A2780 CP70細胞、MDAMB361細胞

HO8910PM細胞類似產品::TGBC-11-TKB細胞、SK.MEL.5細胞、NCI-H220細胞

JCA-1細胞類似產品::NTC-200細胞、H-1975細胞、Fox/NY細胞

Ishikawa細胞類似產品::C166細胞、CCD19Lu細胞、SUM-102PT細胞

MOLM-14細胞類似產品::C-643細胞、OCI-Ly07細胞、PANC0203細胞

MRCV細胞類似產品::NCI-H524細胞、BEP2D細胞、D-283細胞

KMH2細胞類似產品::SKNBE(2)細胞、ARIP細胞、PG-4 (S+L-)細胞

COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)

C4-1細胞類似產品::IOSE80UBC細胞、HeLa S 3細胞、COR-L88細胞

MALME 3M細胞類似產品::A204細胞、HaCaT細胞、MDCK II細胞

COLO 206F細胞類似產品::PLA 802細胞、CCD 966 SK細胞、Hi-five細胞

OVCAR 420細胞類似產品::Panc 02.03細胞、GM01232細胞、Hs675T細胞

bEnd3細胞類似產品::OCI-LY-7細胞、T 98 G細胞、HEL9217細胞

NeHepLxHT細胞類似產品::SNU-C2A細胞、SLMT1細胞、SNU449細胞

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Hep 3B2.1-7細胞類似產品::MDAMB134細胞、LAPC4細胞、BT-325細胞

Hs 895.T細胞類似產品::DMS 79細胞、SRA01/04細胞、HOP 92細胞

PIGI細胞類似產品::GTL 16細胞、HS-683細胞、Y3細胞

CAMA細胞類似產品::CAL 51細胞、TSU-Pr1細胞、H929細胞

LC-2/ad細胞類似產品::TE-85 clone 5細胞、SDBMSC細胞、AG 9細胞

SW-403細胞類似產品::TF-1a細胞、HSC5細胞、Lewis-Lung細胞

Scott細胞類似產品::GOS3細胞、SCC 4細胞、SW1116細胞

WSU-DLCL2細胞類似產品::RL-95-2細胞、MIO-M1細胞、CEM/C1細胞

P31/FUJ細胞類似產品::SNUC2A細胞、NFS-60細胞、MIA-Pa-Ca-2細胞

UCLA SO M14細胞類似產品::H-220細胞、CEF細胞、C2BBe 1細胞

Jurkat FHCRC細胞類似產品::SCC-1395細胞、KMY1022細胞、SNK6細胞

MDA-MB453細胞類似產品::CCD966SK細胞、NCI-H1734細胞、NCIH2135細胞

Co 205細胞類似產品::Hs1.Tes細胞、KNS81細胞、KYSE 270細胞

PC-12細胞類似產品::SW-13細胞、P3X63NS1細胞、KM933細胞

Pa16C細胞類似產品::F9細胞、Panc02-H0細胞、HO-8910 PM細胞

SKNBE(2)細胞類似產品::786-0WT細胞、HEL細胞、MDCK-2細胞

HHUA細胞類似產品::U266BL細胞、Hs-578Bst細胞、NK92-MI細胞

NCI-H596細胞類似產品::MDCK supertube細胞、Vero C1008細胞、Los Angeles Prostate Cancer-4細胞

Pfeiffer細胞類似產品::L-Wnt-3A細胞、OCILY7細胞、MFHL-2細胞

B78細胞類似產品::RPMI6666細胞、SW-1783細胞、ASH3細胞

B78細胞類似產品::RPMI6666細胞、SW-1783細胞、ASH3細胞

HOC1細胞類似產品::LIXC-002細胞、H1092細胞、OVCA420細胞

Gerner 7666細胞類似產品::Hs 821.T細胞、RT 112細胞、HEK 293A細胞

LC-1細胞類似產品::NCI-H1836細胞、JB6 clone 30, subclone 7b細胞、CO115細胞

UMUC1細胞類似產品::HLE細胞、HFL-1細胞、H-2029細胞

CV-1 in Origin Simian-1細胞類似產品::H-1993細胞、PG-4 (S+L-)細胞、TF-1a細胞

HMVEC細胞類似產品::NCI H226細胞、MCF12A細胞、H4細胞

C3H/10T1/2細胞類似產品::JIMT-1細胞、SF763細胞、RTMC細胞

NCI-441細胞類似產品::SGC-996細胞、HCC-1569細胞、A 253細胞

MLA-144細胞類似產品::H-1963細胞、WEHI 231細胞、P3X63Ag8653細胞

H-2122細胞類似產品::SF126細胞、MDA231-LM2-4175細胞、TF1細胞

A 2780 CP細胞類似產品::SW-620細胞、SKNBE-1細胞、NCI-H1838細胞

UMR106細胞類似產品::TGW-nu細胞、Panc203細胞、Mouse INsulinoma 6細胞

MH7A細胞類似產品::HOK細胞、BHP-10細胞、H1793細胞

SJ-RH30細胞類似產品::SCC-7細胞、ZR75-1細胞、HFB細胞

MESSA細胞類似產品::M109細胞、KYSE-70細胞、L1210細胞

LAPC4細胞類似產品::EVSAT細胞、SNU886細胞、Bovine ENDometrial cells細胞

GM17219細胞類似產品::SUM159細胞、BT483細胞、Hs-852-T細胞

Ect1/E6E7細胞類似產品::NIH-3T3-L1細胞、H-676B細胞、End1/E6E7細胞

Ect1/E6E7細胞類似產品::NIH-3T3-L1細胞、H-676B細胞、End1/E6E7細胞

M-20Cells;細胞背景資料:黑色素瘤;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HCCC9810Cells、CAL148Cells、MUVEC細胞

COLO 829Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維Cells;相關細胞有:F81Cells、Swiss3T3Cells、SK-UT-1細胞

HELCells;細胞背景資料:這株淋巴母細胞樣細胞株,源自一位30歲白人男性一,患有惡性紅細胞白血病,能夠自然產生并能誘導球蛋白合成。細胞的EB病毒核抗原陰性,沒有表面免疫球蛋白與細胞質免疫球蛋白。HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A3,AW32,BW35),β-2小球蛋白,一定比例的細胞還表達Ia抗原。這個細胞株提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型。它類似于小鼠中的血友病。;細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:OSACells、MPP 89Cells、MDAMB175VII細胞

BTI-Tn-5B1-4Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:RMCCells、H1581Cells、OKT 3細胞

QBI-HEK 293ACells;細胞背景資料:胚腎;腺病毒包裝;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:EU-2Cells、MN9DCells、CHAGOK1細胞

DHL-16Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MyLa2059Cells、NS1-Ag4Cells、ARO81-1細胞

H2029Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:5傳代;;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:CAL27Cells、Panc08.13Cells、Hs 274細胞

HEC-1-BCells;細胞背景資料:該細胞是H.Kuramoto1968年分離的HEC-1-A細胞亞株。不同於HEC-A-1的是:該亞株在培養(yǎng)第135天到190天之間表現出穩(wěn)定的生長周期,且重現扁平,與親本細胞系相比更具鋪路石式樣。此外主要染色體組是親本細胞的兩倍。;細胞傳代方法:1:3傳代,2-3天換液一次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:QBC939Cells、BrCL15Cells、KP-4細胞

U 937Cells;細胞背景資料:該細胞是由NilssonK實驗室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來的研究顯示該細胞在人混合淋巴細胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導下可以向終末單核細胞分化。該細胞不合成免疫球蛋白,EBV陰性;可產生溶菌酶、β-2-微球蛋白,受PMA刺激后可產生TNF-α;表達C3R;可作轉染宿主;表達Fas,對TNF和抗Fas的抗體敏感。;細胞傳代方法:維持細胞濃度在1×105-2×106/ml;根據細胞濃度3-4換液1次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:單核Cells;相關細胞有:EAHY-926Cells、N1S1Cells、HBdSMC細胞

COLO 357 Cells|人胰腺癌克隆細胞(包送STR鑒定報告)

LS 123Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4—1:8傳代,每周換液2—3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:LS1034Cells、GRSLCells、YTMLC-90細胞

BJ [Human fibroblast]Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣;相關細胞有:H-2591Cells、PGBE1Cells、JCA-1細胞

Colon38Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:H125Cells、RC13Cells、JF305細胞

NCI-H2106Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:每周換液2次。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Institute for Medical Research-32Cells、SK-OV-433Cells、VMM-5A細胞

U373-MGCells;細胞背景資料:膠質瘤;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Human Melanoma Cell BowesCells、HCC1954Cells、Me-Wo細胞

P3/NS1/1-Ag4.1Cells;細胞背景資料:這是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據報道它是由于缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;細胞傳代方法:1:2傳代,3天內可長滿。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母Cells;相關細胞有:H2444Cells、IR 983FCells、LC1細胞

MDAMB157Cells;細胞背景資料:該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性,表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:MRC-VCells、H-596Cells、no-11細胞

MDAMB157Cells;細胞背景資料:該細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性,表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:MRC-VCells、H-596Cells、no-11細胞

MDAMB330Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Sarcoma OSteogenic-2Cells、OsA-CLCells、MADISON LUNG TA-109細胞

WPMY1Cells;細胞背景資料:肌成纖維基質細胞株,WPMY-1,與RWPE-1cells(ATCCCRL-11609)一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質細胞。通過一個pRSTV質料結構,用SV40大T抗原對基質細胞進行永生化。WPMY-1細胞,與RWPE-1細胞及其它上皮細胞衍生株一樣,屬于來源于同一個前列腺的一系列細胞株。由于它們來源于同一個前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細胞株對于研究分泌和基質與上皮細胞相互作用尤其有用。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:成肌Cells;相關細胞有:TJ905Cells、SNU-C1Cells、KYSE 140細胞

PCI:SG-231Cells;細胞背景資料:肝內膽管癌;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:SK-ES1Cells、Hs 27Cells、Hs 706.T細胞

SK-BR3Cells;細胞背景資料:這株細胞源自胸水。沒有病毒顆粒。亞顯微結構特征包括微絲和橋粒,肝糖原顆粒,大溶酶體,成束的細胞質纖絲。SK-BR-3細胞株過表達HER2/c-erb-2基因產物。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:MKN-74Cells、DMS-114Cells、Tohoku Hospital Pediatrics-1細胞

NCI-SNU-C2BCells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:X63-Ag8Cells、SUM 52Cells、GL261細胞

GH3Cells;細胞背景資料:GH3細胞系是由TashjianAH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細胞系不是直接來源于GH1細胞系的克隆,而是從原代培養(yǎng)的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。上皮樣的GH3細胞比GH1分泌更高水平的生長激素,也可產生催乳素。對調控GH3細胞分泌蛋白類激素的研究表明,化可的松可以刺激生長激素的分泌、抑制催乳素的產生。;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:疏松貼壁,有漂浮的細胞簇;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:UPCI-SCC090Cells、HCT15Cells、293T細胞

CWR22-R1Cells;細胞背景資料:22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系。此細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激細胞生長,經westernblot檢測溶解產物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應。EGF刺激細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:Bat lungCells、MCF-7BCells、LS-411細胞

MonoMac6Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母Cells;相關細胞有:DMS53Cells、SUM190Cells、NCI-H810細胞

Mono-Mac-1Cells;細胞背景資料:急性單核細胞白血??;男性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:懸浮;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:ssMCF7Cells、ATC241Cells、Normal Rat Kidney細胞

H28Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代,每周換液2-3次;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:H1618Cells、HOKCells、V79-GalK1細胞

HCC1428Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:8傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長,偶爾上皮細胞液泡的形成;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:P-388Cells、CTLL-2Cells、NR8383.1細胞

SUM-159-PTCells;細胞背景資料:乳腺癌;女性;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Sp2/0-Ag-14Cells、SW1271Cells、OVCAR4細胞

JeKo-1Cells;細胞背景資料:一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變,從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性,并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-1細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063];細胞傳代方法:1:2傳代。3天內可長滿。;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關細胞有:UM2Cells、BCP-1Cells、H1734細胞

NIH/3T3Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MDAPC2BCells、MDA-MB 468Cells、MX-1細胞

KE-39Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:Hs706TCells、SUP-B1Cells、T47D:A細胞

OVCA-432Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:MRC-5Cells、NCI-H209Cells、SCC90細胞

NCI-H522Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮樣;相關細胞有:SJCRH30Cells、RIN-m 14BCells、H2170細胞

BC-023Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:PL5Cells、COLO320HSRCells、Gingival carcinoma Neck Metastasis細胞

H-1838Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:SVG p12Cells、H1734Cells、WM-239A細胞

NCTC-1469Cells;細胞背景資料:1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝臟組織,表達H-2K抗原,鼠痘病毒陰性。;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁;細胞形態(tài)特性:淋巴母Cells;相關細胞有:COLO-357Cells、Jeko1Cells、FRhK4細胞

Det. 562Cells;細胞背景資料:器官:咽頭 疾?。喊?取材轉移灶:胸水;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代,2-3天換液1次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮Cells;相關細胞有:H19-7Cells、SNU620Cells、MES 13細胞

HCC4006Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代,每周2-3次。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關細胞有:KAT-5Cells、HCC-94Cells、H-1184細胞

WERICells;細胞背景資料:WERI-Rb-I細胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡,板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究,腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。;細胞傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。;細胞生長特性:貼壁生長;細胞形態(tài)特性:圓形細胞聚集成葡萄狀;相關細胞有:OV3121Cells、AHH1Cells、HAC-84細胞

RS 4;11Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:每周2-3次;細胞生長特性:懸浮生長;細胞形態(tài)特性:成淋巴Cells;相關細胞有:MPC5Cells、H-1404Cells、D-341 Med細胞

CTSC-3Cells;細胞背景資料:詳見相關文獻介紹;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;相關細胞有:HFFCells、Nb2-11Cells、SU-DHL-5細胞

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關鍵字: COLO 357 Cells|人胰腺癌克;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
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2025-02-06
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