"SU-DHL-2 Cells(贈送Str鑒定報告)|人彌漫性大細胞淋巴瘤細胞

細胞背景資料：彌漫性大細胞淋巴瘤；胸腔積液轉移；女性

細胞形態(tài)：淋巴母細胞樣

細胞接收操作說明：請仔細閱讀本操作說明及相應的細胞說明書。本公司細胞發(fā)貨有四種形式：T２５培養(yǎng)瓶(一般是貼壁細胞使用，懸浮細胞也可以)、離心管(懸浮細胞使用多，當然，有些公司也會用這種離心管形式發(fā)貼壁細胞，但是，長期經(jīng)驗來說，貼壁細胞容易發(fā)生形態(tài)變化，估計是細胞培養(yǎng)空間狹小，血清不足導致(Zui主要是怕運輸延誤導致這些情況發(fā)生)，個人不建議用離心管形式發(fā)貼壁細胞)及干冰(凍存細胞用，主要是冬天天氣冷，溫度低于４℃的地方，都要考慮凍存細胞)。T２５培養(yǎng)瓶：是用T２５細胞培養(yǎng)瓶直接發(fā)貨的形式。收到細胞后，拆開包裝T２５培養(yǎng)瓶的自封袋，不拆封口膜，表面噴７５%酒精消毒后顯微鏡觀察細胞狀態(tài)(有條件可以拍下此時細胞照片)。將細胞放入３７度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上，再處理細胞。首先將T２５中培養(yǎng)基取出裝HAO備用，如細胞密度GAO于８０%，可以直接消化傳代，相反則加入５-６ml培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。離心管：是用１５ml離心管發(fā)貨的形式，只用于懸浮細胞發(fā)貨。收到細胞后消毒處理及將細胞放入３７度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上，再處理細胞。首先將T２５中培養(yǎng)基取出裝HAO備用(如果實驗室沒有T２５培養(yǎng)瓶，可以暫時T７５培養(yǎng)瓶，加入１０-１５ml培養(yǎng)基，建議１０ml培養(yǎng)基，也可以使用T１７５培養(yǎng)瓶，加入５０-６０ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)瓶越大，需要的培養(yǎng)基越多。當然如果剛接收到細胞密度不夠的話，ZuiHAO不用大瓶子，先用小瓶子養(yǎng)起來再換大的，不然會長得很慢，嚴重的，會導致細胞死亡等危險)，平衡完成后，離心(１０００rpm，３min)收集細胞，棄上清，用新的培養(yǎng)基重懸細胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。干冰：是用本公司凍存液凍存細胞后，直接用干冰將凍存的細胞冷凍發(fā)貨的形式。收到細胞后按照細胞復蘇的步驟操作即可。

細胞生長：懸浮

NCIH508細胞類似產品：：UACC893細胞、SUM-52PE細胞、Evsa T細胞

CCLP-1細胞類似產品：：NPC-TW-039細胞、CORL51細胞、A20細胞

50.B1細胞類似產品：：TOV21G細胞、WIL2 S細胞、SW579細胞

GalK1細胞類似產品：：CaEs17細胞、T/G HA VSMC細胞、MB-49細胞

McCoy B細胞類似產品：：SNU16細胞、NCIH1373細胞、BEL-7405細胞

SU-DHL-2 Cells(贈送Str鑒定報告)|人彌漫性大細胞淋巴瘤細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

傳代的操作步驟注意事項：1)操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。2)點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經(jīng)常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。3)操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。貼壁細胞傳代的操作步驟：1)吸除培養(yǎng)瓶內舊培養(yǎng)液。2)向瓶內加入胰蛋白酶和EDTA混合液少許，以能覆滿瓶底為限。3)置溫箱中2-5分鐘，當發(fā)現(xiàn)細胞質回縮，細胞間隙增大后，立即終止消化。4)吸除消化液，向瓶內注入Hanks液數(shù)毫升，輕輕轉動培養(yǎng)瓶，把殘余消化液沖掉。注意加Hanks液沖洗細胞時，動作要輕，以免把已松動的細胞沖掉流失，如用胰蛋白酶液單獨消化，吸除胰蛋白酶液后，可不用Hanks液沖洗，直接加入培養(yǎng)液。5)用吸管吸取營養(yǎng)液輕輕反復吹打瓶壁細胞，使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。6)計數(shù)板計數(shù)后，把細胞懸液分成等份分裝入數(shù)個培養(yǎng)瓶中，置溫箱中培養(yǎng)。懸浮細胞傳代的操作步驟：1)吸出細胞培養(yǎng)液，放入離心管中，離心1000rpm5分鐘。2)吸掉上清液，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，混和均勻后，依稀釋比例轉移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

CHP-126細胞類似產品：：OKT 3細胞、CCC-HIE-2細胞、HOC1細胞

RT-BM細胞類似產品：：DHL6細胞、H-740細胞、OKAC1細胞

L 929細胞類似產品：：SUNE-1細胞、HPAF-II/CD18細胞、H711細胞

IFRS1細胞類似產品：：SNU-423細胞、GM06141細胞、TE13細胞

H548細胞類似產品：：Jurkat, Clone E6-1細胞、CCD18Co細胞、TSCCa細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

SU-DHL-2 Cells(贈送Str鑒定報告)|人彌漫性大細胞淋巴瘤細胞

細胞生長特性：懸浮

QGP-1細胞類似產品：：BALB 3T3 clone A31細胞、HSC-1細胞、JB6 Cl 30細胞

B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1細胞類似產品：：SMMC7721細胞、NCI-HUT-460細胞、LSC-1細胞

NCIH378細胞類似產品：：COLO320-DM細胞、COS-7細胞、EC9706細胞

MDA436細胞類似產品：：UMR106細胞、HCE-T細胞、Anip 973細胞

LS180細胞類似產品：：SW982細胞、MDA-MB453細胞、Hs 294T細胞

hFOB1.19細胞類似產品：：Helacyton gartleri細胞、IPLB-SF 21細胞、Ramos細胞

購買的細胞死亡或細胞存活率不佳可能原因？研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳，原因比較復雜，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質不佳；血清使用錯誤或血清的品質不佳；解凍過程錯誤；冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心；懸渾細胞誤認為死細胞；培養(yǎng)溫度使用錯誤；細胞置于-８０℃太久等。建議嚴格參照ATCC的標準操作規(guī)程進行細胞復蘇、凍存等工作。欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速?欲回收動物細胞，其離心速率一般為３００×g(約１O(jiān)OOrpm),５-１０分鐘，轉速過GAO或離心時間過長都將造成細胞死亡。合適的離心轉速是根據(jù)相對離心力決定。RCF=１.１１９×１０５×r×(rpm)２，其中r為離心機轉軸中心與離心套管底部內壁的距離；rpm為離心機每分鐘的轉數(shù)；RCF(relative centrifugal force)為相對離心力，以重力加速度g(９８０.６６cm/s２)的倍數(shù)來表示單位。

細胞株(系)的使用，為醫(yī)學研究和測試工作帶來了極大的方便。但細胞的傳代是有限制的，長期連續(xù)傳代的細胞，不僅消耗大量的人力和物力，而且細胞的生長與形態(tài)等會有一定退變或轉化，因而細胞失去原有的遺傳性，有時還會由于細胞污染而造成傳代中斷，種子丟失。因此，在實際工作中常需凍存一定數(shù)量的細胞，以備替換使用。細胞冷凍與復蘇是細胞培養(yǎng) 室的常規(guī)工作和通用技術。目前，細胞凍存Zui常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。細胞在不加任何保護劑的情況下直接冷凍，細胞內外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應。如細胞脫水使局部電解質濃度增GAO，pH值改變，部分蛋白質由于上述原因而變性，引起細胞內部空間結構紊亂，溶酶體膜由此遭到損傷而釋放出溶酶體酶，使細胞內結構成分造成破壞，線粒體腫脹，功能丟失，并造成能量代謝障礙。胞膜上的類脂蛋白復合體也易破壞引起細胞膜通透性的改變，使細胞內容物丟失。如果細胞內冰晶形成較多，隨冷凍溫度的降低，冰晶體積膨脹造成細胞核DNA空間構型發(fā)生不可逆的損傷，而致細胞死亡。因此，細胞冷凍技術的關鍵是盡可能地減少細胞內水分，減少細胞內冰晶的形成。采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質分子量小，溶解度大，易穿透細胞，可以使冰點下降，提GAO細胞膜對水的通透性，且對細胞無明顯毒性。慢速冷凍方法又可使細胞內的水分滲出細胞外，減少胞內形成冰結晶的機會，從而減少冰晶對細胞的損傷。

LLC-MK-2細胞類似產品：：A-9細胞、SN12CPM6細胞、NCI-H1734細胞

38C-13細胞類似產品：：MAVER細胞、HT-3細胞、U343細胞

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MKN7細胞類似產品：：Panc 1細胞、HS-445細胞、WM266mel細胞

X63-Ag8.653細胞類似產品：：LU451細胞、H-196細胞、SHIN3細胞

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P116細胞類似產品：：MH-22a細胞、DMS 114細胞、CHP 126細胞

Cor L88細胞類似產品：：NCI-H1573細胞、SW-900細胞、CV1細胞

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Hs 729細胞類似產品：：SK Hep1細胞、YES-2細胞、JB-6 Cl 30細胞

Henrietta Lacks cells細胞類似產品：：IM 9細胞、OVHM細胞、MOLT16細胞

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SW 579細胞類似產品：：ATN-1細胞、WM 115細胞、EPC細胞

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C-Lu-65細胞類似產品：：CMT-167細胞、AU565細胞、RH7777細胞

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T24細胞類似產品：：KCL22S細胞、GA-10細胞、UCLA-RO 81細胞

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MES-SA細胞類似產品：：MCF-12A細胞、SUNE 1細胞、6-10B細胞

Co320細胞類似產品：：HOMEC細胞、H-508細胞、SU-DHL1細胞

3T3 Swiss Albino細胞類似產品：：OVTOKO細胞、BNL CL2細胞、CCK81細胞

GM05372細胞類似產品：：J 774A.1細胞、HF-91細胞、FaDu細胞

NCIH2227細胞類似產品：：OK細胞、RCC-JF細胞、HMrSV5細胞

HSC-3細胞類似產品：：NCIH2081細胞、Nb2細胞、HUCEC細胞

LN 229細胞類似產品：：RBMVEC細胞、SUM 52PE細胞、COLO-679細胞

NCIH1417細胞類似產品：：SUP-T1細胞、E.L.4細胞、Panc 2.03細胞

SCCVII/St細胞類似產品：：Panc-327細胞、LNCaP-ATCC細胞、LS 180細胞

108CC15細胞類似產品：：OAW 42細胞、BHP10-3細胞、RT 112細胞

H341細胞類似產品：：MTEC1細胞、Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS細胞、MDAMB435細胞

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RPMI-1846細胞類似產品：：Hs940.T細胞、NCI-HUT-125細胞、HUASMC細胞

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Gejiu Lung Carcinoma-82細胞類似產品：：NCI-H1395細胞、87 MG細胞、OCILY-3細胞

TE-85細胞類似產品：：Calf Pulmonary Artery 47細胞、MDCK Type II細胞、COLO-320細胞

RM-1細胞類似產品：：ChaGo K-1細胞、HOP-92細胞、159PT細胞

32D-Cl3細胞類似產品：：FT-293細胞、Co 115細胞、H1581細胞

COLO 680N細胞類似產品：：SVG(P12)細胞、J45.01細胞、5637細胞

QBC-939細胞類似產品：：RC13細胞、TSUpr1細胞、P31/Fujioka細胞

TALL1細胞類似產品：：VERO76細胞、293-H細胞、SHZ-88細胞

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SU-DHL-2 Cells(贈送Str鑒定報告)|人彌漫性大細胞淋巴瘤細胞

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