"PC-2 [Human pancreatic carcinoma] Cells(贈送Str鑒定報告)|人胰腺癌細胞

細胞背景資料：詳見相關文獻介紹

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

【細胞培養(yǎng)中細菌、霉菌的污染情況總結】細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據(jù)感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在GAO壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品，連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現(xiàn)象！可在培養(yǎng)液中加相應的抗生素處理；霉菌：培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，３７度孵箱培養(yǎng)２-３天，仍清亮，但出現(xiàn)絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之后，細胞的活力狀態(tài)變差，用酸銅溶液擦拭CO２孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的酸銅?；蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒二鈉GAO鹽液體,可以防止霉菌污染。CO２孵箱被霉菌污染后，可把所有細胞暫時轉移，采用擦洗孵箱(包括隔板，箱壁)。并把放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待的氣味消散后，再移入細胞。孵箱應定期清潔(２月左右)，尤其在多雨的季節(jié)。其它培養(yǎng)箱清洗方法是：用８４液擦洗－清水擦洗－７５%酒精擦洗－紫外燈照。預防霉菌污染，可在培養(yǎng)基里加３u/ml的兩性霉素或制霉菌素或D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制霉菌素或D或雙抗都于事無補，建議舍棄該污染細胞，將環(huán)境徹底消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統(tǒng)污染，檢查一下培養(yǎng)基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作。

細胞生長：貼壁

MODE-K細胞類似產品：：RC-4B細胞、GM03190A細胞、H-69細胞

NCIADRRES細胞類似產品：：RWPE-1細胞、CEL細胞、Mesothelial cells transfected with pRSV-T 5A細胞

HOP62細胞類似產品：：UM-RC-2細胞、SK-OV-3細胞、Ku812F細胞

LAPC4細胞類似產品：：EVSAT細胞、SNU886細胞、Bovine ENDometrial cells細胞

KYSE 30細胞類似產品：：P3HR1細胞、EA.Hy926細胞、PCI-04B細胞

PC-2 [Human pancreatic carcinoma] Cells(贈送Str鑒定報告)|人胰腺癌細胞

細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

懸浮細胞不容易轉染：懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。目前大多數(shù)實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞GAO出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培養(yǎng)，易死亡，也給細胞轉染造成了一定的困難。為了提GAO懸浮細胞的轉染效率，可以使用非脂質體的轉染試劑，如納米材料的。也可以使用電轉染方法，針對懸浮細胞等難轉染細胞還是挺不錯的，電擊對細胞有一定的損傷，ZuiHAO選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑，可以將電擊對細胞的傷害降到Zui低，懸浮細胞不易轉染，選對試劑及良HAO的細胞培養(yǎng)環(huán)境才是關鍵。

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

LM TK negative細胞類似產品：：SW1088細胞、P3J細胞、HR1K細胞

UCLA-SO-M21細胞類似產品：：NK92MI細胞、STO細胞、MV-3細胞

SKNBE2C細胞類似產品：：C17細胞、ECV細胞、JiyoyeP-2003細胞

SkChA-1細胞類似產品：：CMT93細胞、Human ErythroLeukemia細胞、H-211細胞

SKMEL3細胞類似產品：：H146細胞、NCI-ADR-RES細胞、COV434細胞

細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

PC-2 [Human pancreatic carcinoma] Cells(贈送Str鑒定報告)|人胰腺癌細胞

細胞生長特性：貼壁或懸浮，詳見細胞說明書部分

RPMI no 8226細胞類似產品：：NCIH82細胞、KYSE-450細胞、ARH77細胞

HS-683細胞類似產品：：HTori3細胞、OK-WT細胞、HCC 38細胞

P3X63-Ag8.653細胞類似產品：：8226/S細胞、PC14細胞、OV3121細胞

GalK1細胞類似產品：：CaEs17細胞、T/G HA VSMC細胞、MB-49細胞

HANK-1細胞類似產品：：HPAF-II/CD18細胞、Hs274T細胞、NCI-H1618細胞

HEK-293-F細胞類似產品：：201T細胞、NCI-H1048細胞、STO細胞

細胞培養(yǎng)實驗中常見問題總結：１)一般客戶拿到細胞后，應該注意什么？客戶收到細胞后先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞后觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞１００X，２００X各一張)，排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過８０%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下１０ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過８０%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液、１０００轉/分鐘離心２分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。細胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制；２)快遞細胞多久能到，是寄凍存的細胞還是復蘇HAO的細胞？我們采用快遞發(fā)貨，一般外地２--３天，寄細胞前請確認當?shù)販囟龋绻麣鉁氐陀冢炊鹊?，則采用郵寄凍存細胞；３)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細胞株均有其定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活；４)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

細胞傳代培養(yǎng)實驗：體外培養(yǎng)的原代細胞或細胞株要在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)。培養(yǎng)的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養(yǎng)枯竭，將培養(yǎng)的細胞分散，從容器中取出，以１:２或１:３以上的比率轉移到另外的容器中進行培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)；細胞“一代”指從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增３～６次。細胞傳代后，一般經過三個階段：游離期、指數(shù)增生期和停止期。常用細胞分裂指數(shù)表示細胞增殖的旺盛程度，即細胞群的分裂相數(shù)/１００個細胞。一般細胞分裂指數(shù)介于０.２％～０.５％，腫瘤細胞可達３～５％；細胞接種２～３天分裂增殖旺盛，是活力ZuiHAO時期，稱指數(shù)增生期(對數(shù)生長期)，適宜進行各種試驗。實驗步驟：１.將長成的培養(yǎng)細胞從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出，在超凈工作臺中倒掉瓶內的培養(yǎng)液，加入少許消化液。(以液面蓋住細胞為宜)，靜置５～１０分鐘。２.在倒置鏡下觀察被消化的細胞，如果細胞變圓，相互之間不再連接成片，這時應立即在超凈臺中將消化液倒掉，加入３～５ml新鮮培養(yǎng)液，吹打，制成細胞懸液。３.將細胞懸液吸出２ml左右，加到另一個培養(yǎng)瓶中并向每個瓶中分別加３ml左右培養(yǎng)液，蓋HAO瓶塞，送回二氧化碳培養(yǎng)箱中，繼續(xù)進行培養(yǎng)。一般情況，傳代后的細胞在２小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，２～４天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。

Huh 7.5.1細胞類似產品：：LM(TK-)細胞、SuDHL 2細胞、UM2細胞

SK-LU-1細胞類似產品：：OCI-Ly 3細胞、LN 382細胞、211H細胞

HSF2細胞類似產品：：ssMCF-7細胞、Homo sapiens No. 578, breast cells細胞、NCI-H2196細胞

TALL1細胞類似產品：：VERO76細胞、293-H細胞、SHZ-88細胞

Hs 636 T細胞類似產品：：SNG-M細胞、Hs.27細胞、A-101D細胞

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AHH1細胞類似產品：：GOTO細胞、DKMG細胞、NCI-HUT-596細胞

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MPP 89細胞類似產品：：KY180細胞、Sp 2/0-Ag 14細胞、INS1細胞

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MA-782細胞類似產品：：NKT細胞、AR41P細胞、UCLA SO M14細胞

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TW 01細胞類似產品：：A20細胞、ECC-1細胞、SC細胞

A-498細胞類似產品：：Raji細胞、HBSMC細胞、A2780/CP細胞

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TC-1 [Mouse lung]細胞類似產品：：Hs 274細胞、HuH-28細胞、NCIH2023細胞

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WERI-Rb 1細胞類似產品：：C4-2細胞、RK13細胞、Y3-Ag1,2,3細胞

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BALB/3T3 clone A31細胞類似產品：：CHO-ori細胞、RC-2細胞、LS-174細胞

Colo-201細胞類似產品：：NK-92 MI細胞、BEL 7404細胞、Ha Fe細胞

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H-1155細胞類似產品：：143BTK-細胞、LN 229細胞、hADSCs細胞

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G401細胞類似產品：：PaTu-8988s細胞、GM03571細胞、H322細胞

TW01細胞類似產品：：WEHI3B細胞、CCD966SK細胞、SKRC-39細胞

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NCI-H-69細胞類似產品：：DHL-8細胞、HCT116細胞、Fao細胞

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