98.0%(HPLC)(N); Synonyms: 尼群地平, 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-吡啶二甲酸3-乙基5-甲酯, 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯, 1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸乙基甲酯, 3-Ethyl 5-Methyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate, Ethyl Methyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate Ethyl Methyl Ester; Appearance: White to Yellow to Green powder to crystal, min. 98.0 area%, min. 98.0 %, 157.0 to 161.0 °C, confirm to structure; contact TCI for more">

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CAS RN: 39562-70-4 | 產(chǎn)品編碼: N1186

Nitrendipine


純度/分析方法: >98.0%(HPLC)(N)
別名:
  • 尼群地平
  • 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫吡啶-3,5-吡啶二甲酸3-乙基5-甲酯
  • 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯
  • 1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸乙基甲酯
  • 3-Ethyl 5-Methyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  • Ethyl Methyl 2,6-Dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate
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產(chǎn)品文檔:
250MG
¥200.00
4   從上海倉庫發(fā)貨 請(qǐng)聯(lián)系我們
1G
¥790.00
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* 更多信息,請(qǐng)聯(lián)系營(yíng)業(yè)部:021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何貨期、規(guī)格或包裝方面的需求,請(qǐng)聯(lián)系我們 。

產(chǎn)品編碼 N1186
純度/分析方法 >98.0%(HPLC)(N)
分子式/分子量 C__1__8H__2__0N__2O__6 = 360.37 
外觀與形狀(20°C) 固體
儲(chǔ)存溫度 室溫 (15°C以下陰涼干燥處)
儲(chǔ)存在惰性氣體下 存放于惰性氣體之中
應(yīng)避免的情況 光,空氣
包裝和容器 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片),  250MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片)
CAS RN 39562-70-4
Reaxys-RN 498823
PubChem物質(zhì)ID 468592504
Merck Index (14) 6576
MDL編號(hào)

MFCD00082255

技術(shù)規(guī)格
Appearance White to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Melting point 157.0 to 161.0 °C
NMR confirm to structure
物性(參考值)
熔點(diǎn) 159 °C
最大吸收波長(zhǎng) 352(MeOH) nm
溶解性(微溶于) 甲醇, 乙醚
GHS
相關(guān)法規(guī)
RTECS# US5653000
新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) B1A232215168
運(yùn)輸信息
監(jiān)管條件代碼(*)
應(yīng)用
Nitrendipine: A Vascular-Selective Dihydropyridine Calcium Channel Antagonist

Nitrendipine is a vascular-selective dihydropyridine calcium channel antagonist that causes vasodilatation by blocking the influx of calcium ions through L-type calcium channels in cell membranes. It is an effective antihypertensive agent and differs from other calcium channel antagonists in that it does not reduce glomerular filtration rate and is mildly natriuretic, rather than sodium retentive. (The product is for research purpose only.)

References


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