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CAS RN: 3778-73-2 | 產(chǎn)品編碼: I0713
Ifosfamide
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純度/分析方法: >95.0%(GC)(T)
別名：
- 異環(huán)磷酰胺
- N,3-雙(2-氯乙基)-1,3,2-氧氮膦雜環(huán)己烷-2-胺2-氧化物
- 3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]-1,3,2-氧氮膦雜環(huán)己烷2-氧化物
- 異磷酰胺
- N,3-Bis(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-Oxide
- 3-(2-Chloroethyl)-2-[(2-chloroethyl)amino]-1,3,2-oxazaphosphinane 2-Oxide
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產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價(jià) | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫(kù)存詳情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
￥390.00
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6 | 1 | ≥60 |
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| 產(chǎn)品編碼 | I0713 |
| 純度/分析方法 | >95.0%(GC)(T) |
| 分子式/分子量 | C__7H__1__5Cl__2N__2O__2P = 261.08 |
| 外觀(guān)與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲(chǔ)存溫度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 儲(chǔ)存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應(yīng)避免的情況 | 空氣,濕氣 (分解),加熱 |
| 包裝和容器 | 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 3778-73-2 |
| Reaxys-RN | 5802893 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468592053 |
| Merck Index (14) | 4896 |
| MDL編號(hào) | MFCD00057374 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 95.0 % |
| Purity(GC) | min. 95.0 % |
| Melting point | 44.0 to 50.0 °C |
| Specific rotation | -1.0 to +1.0 deg(C=1, methanol) |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 48 °C |
| 水溶性 | 可溶 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號(hào)詞 | 危險(xiǎn) |
| 危險(xiǎn)性說(shuō)明 | H301 : 吞咽會(huì)中毒。 H361 : 懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害。 |
| 防范說(shuō)明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠(chǎng)處理。 P270 : 使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動(dòng)。 P201 : 使用前取得專(zhuān)用說(shuō)明。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P301 + P310 + P330 : 如誤吞咽：立即呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | RP6050000 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232216411 |
運(yùn)輸信息
| UN編號(hào) | UN2811 |
| 類(lèi)別 | 6.1 |
| 包裝類(lèi)別 | III |
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Ifosfamide: An Oxazophosphorine Antitumor Alkylating Agent
Ifosfamide is an oxazaphosphorine alkylating agent with a broad spectrum of antineoplastic activity. It is a prodrug that requires metabolic activation by hepatic cytochrome P450 isoenzymes to exert its cytotoxic activity. The exact mechanism of action of ifosfamide has not been determined, but among various metabolites, isophosphoramide mustard probably represents the most important cytotoxic compound able to produce irreparable cross-links between DNA strands caused by alkylation by the isophosphoramide mustard at guanine N-7 positions. In addition, mesna [M0913] is often used as a prophylactic agent for side effects of oxazophosphorine antitumor alkylating agents such as cyclophosphamide [C2236] and ifosfamide. (The product is for research purpose only.)
References
- Ifosfamide/mesna. A review of its antineoplastic activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in cancer.
- Pharmacology of ifosfamide (a review)
- Simultaneous determination of cyclophosphamide, ifosfamide, doxorubicin, epirubicin and daunorubicin in human urine using high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry: bioanalytical method validation
產(chǎn)品文檔 (部分產(chǎn)品的分析圖譜無(wú)法提供，敬請(qǐng)諒解。)
化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)(SDS)
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技術(shù)規(guī)格
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