98.0%(T)(HPLC); Synonyms: 頭孢西丁鈉, (6R,7S)-3-[(氨基甲酰氧基)甲基]-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(噻吩-2-基)乙酰胺基]-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉, Sodium (6R,7S)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[2-(thiophen-2-yl)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate; Appearance: +202 to +210 deg(C=1, MeOH), min. 98.0 %, White to Light yellow powder to crystal, min. 98.0 area%, confirm to structure; contact TCI for more">

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CAS RN: 33564-30-6 | 產(chǎn)品編碼: C3602

Cefoxitin Sodium


純度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
  • 頭孢西丁鈉
  • (6R,7S)-3-[(氨基甲酰氧基)甲基]-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(噻吩-2-基)乙酰胺基]-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉
  • Sodium (6R,7S)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[2-(thiophen-2-yl)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
產(chǎn)品文檔:
1G
¥410.00
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補(bǔ)充產(chǎn)品信息:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

產(chǎn)品編碼 C3602
純度/分析方法 >98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量 C__1__6H__1__6N__3NaO__7S__2 = 449.43 
外觀與形狀(20°C) 固體
儲(chǔ)存溫度 冷藏 (0-10°C)
應(yīng)避免的情況 加熱
包裝和容器 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片)
CAS RN 33564-30-6
Reaxys-RN 4104290
PubChem物質(zhì)ID 468591188
Merck Index (14) 1936
MDL編號(hào)

MFCD00079042

技術(shù)規(guī)格
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +202 to +210 deg(C=1, MeOH)
NMR confirm to structure
物性(參考值)
熔點(diǎn) 204 °C
比旋光度 [α]D 209° (C=1,MeOH)
最大吸收波長(zhǎng) 260(H2O) nm
溶解性(可溶于) 甲醇
溶解性(不溶于) 脂肪族烴
GHS
相關(guān)法規(guī)
RTECS# XI0330500
新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) B1A232230778
運(yùn)輸信息
監(jiān)管條件代碼(*) Q類(lèi) (糖類(lèi),生物堿類(lèi),抗生素類(lèi),激素類(lèi))
應(yīng)用
Cefoxitin Sodium: A Second Generation Cephem Antibiotic against beta-Lactamase

Cefoxitin sodium and its free acid [C3598] are semi-synthetic antibiotic that are derived from cephamycin C which is produced by Streptomyces lactamdurans. Cefoxitins have bactericidal activity against a wide range of Gram-negative and Gram-positive bacteria including aerobes and anaerobes.1,2) Cefoxitins are second generation cephem antibiotics which act by inhibition bacterial cell wall synthesis. Due to the presence of a 7-α methoxy group in the β-lactam ring, cefoxitins exhibit a high degree of stability in the presence of beta-lactamases.1,3)

References


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