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CAS RN: 196597-26-9 | 產(chǎn)品編碼: R0216
Ramelteon
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純度/分析方法: >98.0%(GC)
別名：
- 雷美替胺
- (S)-N-[2-(2,6,7,8-四氫-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺
- (S)-N-[2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide
產(chǎn)品文檔：
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| 產(chǎn)品編碼 | R0216 |
| 純度/分析方法 | >98.0%(GC) |
| 分子式/分子量 | C__1__6H__2__1NO__2 = 259.35 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
| 包裝和容器 | 100MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片）, 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 196597-26-9 |
| Reaxys-RN | 9277585 |
| PubChem物質(zhì)ID | 468592788 |
| Merck Index (14) | 8101 |
| MDL編號 | MFCD08067736 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 114.0 to 118.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -55.0 to -60.0 deg(C=1, CHCL3) |
物性（參考值）
| 熔點 | 116 °C |
| 比旋光度 [α]D | -57° (C=1,CHCl3) |
| 水溶性 | 不溶 |
| 在水中的溶解度 | 11 mg/l 25 °C |
| 溶解性（可溶于） | 乙醇 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 警告 |
| 危險性說明 | H302 : 吞咽有害。 H361 : 懷疑對生育能力或胎兒造成傷害。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P201 : 使用前取得專用說明。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮：求醫(yī)/就診。 P301 + P312 + P330 : 如誤吞咽：如感覺不適，呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | TX1498230 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號 | B1A232215700 |
運輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Ramelteon: A Selective Melatonin MT1 and MT2 Receptors Agonist
Ramelteon (TAK-375) is a melatonin [M1105] receptor agonist with both high affinity for melatonin MT1 and MT2 receptors, and high selectivity for MT1 and MT2 receptors compared to the MT3 receptor. In addition, ramelteon showed no measurable affinity for a large number of ligand binding sites, including benzodiazepine receptors, dopamine receptors, opiate receptors, ion channels, and transporters. Ramelteon also does not interfere with the activity of a number of enzymes. The agonist activity at the MT1 and MT2 receptors has been reported to contribute to its sleep-promoting properties. And then, ramelteon currently is approved in the United States and Japan for the treatment of insomnia. (The product is for research purpose only.)
References
- Neurochemical properties of ramelteon (TAK-375), a selective MT1/MT2 receptor agonist
- Pharmacology of ramelteon, a selective MT1/MT2 receptor agonist: a novel therapeutic drug for sleep disorders (a review)
- Enantiomeric separation of a melatonin agonist Ramelteon using amylose-based chiral stationary phase
- メラトニン受容體作動薬ラメルテオン (ロゼレム®錠8 mg) の薬理作用と臨床試験成績
文章/手冊
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