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Ampiroxicam

別名: CP 65703 中文名稱:安吡昔康

Ampiroxicam (CP 65703)是一種非選擇性的cyclooxygenase(環(huán)氧合酶)抑制劑,作為消炎藥。

Ampiroxicam Chemical Structure

Ampiroxicam Chemical Structure

CAS: 99464-64-9

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1561.59 現(xiàn)貨
10mg 1219.78 現(xiàn)貨
1g 12039.3 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S401101 DMSO]90 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.13%
99.13

Ampiroxicam相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Ampiroxicam (CP 65703)是一種非選擇性的cyclooxygenase(環(huán)氧合酶)抑制劑,作為消炎藥。
特性 Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前體藥物。
靶點(diǎn)
COX [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1細(xì)胞增殖,這種作用存在劑量依賴性。[1] Ampiroxicam (50 μM) 作用于 Panc-1 細(xì)胞和L3.6pl 細(xì)胞,降低Sp1, Sp3, Sp4, 和VEGFR1 蛋白表達(dá)。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1 細(xì)胞和 L3.6pl 細(xì)胞,促進(jìn)MAPK1/2的磷酸化。[2]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 Panc-1 細(xì)胞
濃度 150μM
孵育時(shí)間 48 小時(shí)
方法 Panc-1細(xì)胞接種在含5%胎牛血清的DME/F12培養(yǎng)基中,第二天使用0.1%DMSO(空白對(duì)照組)或各種濃度的Ampiroxicam處理。在指定時(shí)間,使用Coulter Z1細(xì)胞計(jì)數(shù)器進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。每組實(shí)驗(yàn)按一式三份進(jìn)行,結(jié)果取平均值,置信區(qū)間為95%。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Ampiroxicam處理小鼠,抑制Phenylbenzoquinone (PBQ) 誘導(dǎo)的伸展反應(yīng),最大保護(hù)效果(MPE)為2 mg/kg。在大鼠足腫脹(RFE)實(shí)驗(yàn)中,Ampiroxicam抑制腫脹,這種作用存在劑量依賴性,單度口服處理,ED50為28 mg/kg,每日口服處理,ED50為7.8 mg/kg。Ampiroxicam處理患佐劑性關(guān)節(jié)炎的大鼠,抑制原發(fā)性和繼發(fā)性的身體損傷發(fā)展,ED50分別為2.2 mg/kg 和 0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg) 處理大鼠,導(dǎo)致血漿濃度為12 μg/mL,Tmax 為2小時(shí)。[3]紫外線A(UVA)照射的1%Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam 和1% Thiosalicylate(TOS)斑點(diǎn)試驗(yàn)中呈陽性反應(yīng)。與Piroxicam相比,UVA照射劑量增加,Ampiroxicam 的濃度很容易降低。[4]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 患佐劑性關(guān)節(jié)炎的大鼠
Dosages 3.2 mg/kg
Administration 口服處理

化學(xué)信息&溶解度

分子量 447.46 分子式

C20H21N3O7S

CAS號(hào) 99464-64-9 SDF Download Ampiroxicam SDF
Smiles CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(S(=O)(=O)C2=CC=CC=C21)C)C(=O)NC3=CC=CC=N3
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 90 mg/mL ( (201.13 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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