Cefdinir

別名: FK 482, PD 134393, CI-983 中文名稱：頭孢地尼

目錄號(hào)：S1605 Purity: 99.95%

Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一種殺菌抗生素。

Cefdinir Chemical Structure

CAS: 91832-40-5

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1054.71	現(xiàn)貨
100mg	811.88	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S160501 DMSO]79 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.95%

99.95

Cefdinir 相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	tuberculosis	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	抗感染化合物庫抗生素化合物庫抗病毒化合物庫抗寄生蟲藥物庫腸道微生物代謝物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Cefdinir (FK 482, PD 134393, CI-983) 是一種殺菌抗生素。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Cefdinir，一個(gè)新的口服2-氨基-5-噻唑基頭孢菌素，以濃度依賴性方式但不是時(shí)間依賴性方式，抑制由PMA刺激的人嗜中性粒細(xì)胞的luminol放大的化學(xué)發(fā)光（LACL）反應(yīng)，但不是opsonized zymosan。在過氧化氫，碘化鈉組成的無細(xì)胞系統(tǒng)中，以及包含辣根過氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒細(xì)胞的提取物中，Cefdinir抑制LACL的產(chǎn)生。Cefdinir損害鈣離子載體A23187和FMLP誘導(dǎo)的LACL反應(yīng)，而這種損害在細(xì)胞松弛素B處理的中性粒細(xì)胞中增多。在可溶性介質(zhì)刺激的中性粒細(xì)胞中，Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒細(xì)胞提取物釋放到細(xì)胞外基質(zhì)的活性，Cefdinir不影響吞噬作用過程中釋放到吞噬溶酶體。^[1]?Cefdinir對(duì)眾多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細(xì)菌具有優(yōu)良的活性。Cefdinir對(duì)各種各樣的β內(nèi)酰胺酶有抗性并表現(xiàn)出β內(nèi)酰胺穩(wěn)定性輪廓，通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由腎臟介導(dǎo)清除。Cefdinir與二肽轉(zhuǎn)運(yùn)PEPT1和PEPT2結(jié)合。Cefdinir腎小管重吸收是實(shí)質(zhì)性的，即頭孢地尼腎小管分泌可以被probenecid抑制，并且這種分泌可能是由腎有機(jī)陰離子分泌途徑介導(dǎo)的。^[2]

參考文獻(xiàn)
[1] Labro MT, et al. J Immunol,?994, 152(5), 2447-2455. [2] Lepsy CS, et al. Antimicrob Agents Chemother,?003, 47(2), 689-696.

參考文獻(xiàn)

[1] Labro MT, et al. J Immunol,?994, 152(5), 2447-2455.
[2] Lepsy CS, et al. Antimicrob Agents Chemother,?003, 47(2), 689-696.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	395.41	分子式	C₁₄H₁₃N₅O₅S₂
CAS號(hào)	91832-40-5	SDF	Download Cefdinir SDF
Smiles	C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 79 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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