Spiramycin

別名: Formacidine 中文名稱：螺旋霉素

目錄號(hào)：S4082 Purity: 97%

Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯（抗生素）。

Spiramycin Chemical Structure

CAS: 8025-81-8

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	795.46	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： >97%

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生物活性

產(chǎn)品描述	Spiramycin (Formacidine) 是16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯（抗生素）。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Spiramycin 在23 S rRNA降低 Hygromycin A對(duì)核苷酸的保護(hù)作用。^[1]Spiramycin是一種十六元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，通過結(jié)合到細(xì)菌50S 核糖體亞基而抑制易位。Spiramycin在易位過程中主要通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體解離而發(fā)揮作用。^[2] Spiramycin 作用于野生型細(xì)胞，足以抑制蛋白合成，在特定許可的溫度下（30攝氏度），這種劑量不足以殺死突變型或野生型細(xì)胞。Spiramycin 通過刺激peptidyl-tRNA從核糖體中解離而抑制蛋白合成。^[3]Spiramycin 抑制PHA 和 PWM刺激的人單核白細(xì)胞增殖反應(yīng)，這種作用具有劑量依賴性。Spiramycin也誘導(dǎo)氚化尿嘧啶核苷（³H-UDR）攝取降低，說(shuō)明Spiramycin在細(xì)胞周期中干擾某個(gè)早期事件。^[4] Spiramycin 和Erythromycin 作用于脂多糖刺激的人單核細(xì)胞，增加總IL-6產(chǎn)量而不影響IL-1 alpha, IL-1 beta, 或腫瘤壞死因子alpha 產(chǎn)生。^[5]Spiramycin 處理Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides 和Porphyromonas菌株，具有高效的抗菌活性，且加入Metronidazole增強(qiáng)Spiramycin效果。^[6]

參考文獻(xiàn)
[1] Poulsen SM, et al. J Mol Biol, 2000, 304(3), 471-481. [2] Brisson-No?l A, et al. J Antimicrob Chemother, 1988, 22, 13-23. [3] Menninger JR, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1982, 21(5), 811-818. [4] Roche Y, et al. J Antimicrob Chemother, 1986, 17(2), 195-203. [5] Bailly S, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1991, 35(10), 2016-2019. [6] Roche Y, et al. J Antimicrob Chemother, 1997, 40(3), 353-357. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Poulsen SM, et al. J Mol Biol, 2000, 304(3), 471-481.
[2] Brisson-No?l A, et al. J Antimicrob Chemother, 1988, 22, 13-23.
[3] Menninger JR, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1982, 21(5), 811-818.

[4] Roche Y, et al. J Antimicrob Chemother, 1986, 17(2), 195-203.
[5] Bailly S, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1991, 35(10), 2016-2019.
[6] Roche Y, et al. J Antimicrob Chemother, 1997, 40(3), 353-357.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	843.05	分子式	C₄₃H₇₄N₂O₁₄
CAS號(hào)	8025-81-8	SDF	Download Spiramycin SDF
Smiles	CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (118.61 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (118.61 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 157 mg/mL ( (186.22 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 157 mg/mL (186.22 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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