Homatropine Methylbromide

中文名稱：溴甲后馬托品

目錄號(hào)：S4024 Purity: 99.79%

Homatropine Methylbromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。

Homatropine Methylbromide Chemical Structure

CAS: 80-49-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	793.64	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S402402 DMSO]74 mg/mL]false]Water]74 mg/mL]false]Ethanol]74 mg/mL]false 純度： 99.79%

99.79

Homatropine Methylbromide相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	mAChR nAChR AChE	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Lycorine (-)-Huperzine A (HupA) Nitenpyram Cytisine Chelidonine	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Homatropine Methylbromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。

靶點(diǎn)

mAChR (WKY-E) ^[1]	mAChR (SHR-E) ^[1]
162.5 nM	170.3 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Homatropine (20 μM)單獨(dú)在豚鼠心房產(chǎn)生259的劑量比。 Homatropine (20 μM)與六甲銨結(jié)合時(shí)，在豚鼠心房中僅產(chǎn)生95.0的劑量比。^[2] Homatropine在胃中對(duì)毒蕈堿受體具有相似的親和力(pA2 = 7.13)，在心房調(diào)節(jié)力(pA2 = 7.21) 和比率 (pA2 = 7.07)響應(yīng)。sup>[3]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Homatropine (20毫克/千克)防止敵敵畏中毒引起的大鼠致死，存活率為30%，死亡時(shí)間的范圍為4到12分鐘，而Homatropine (10 毫克/千克)對(duì)防止死亡沒(méi)有作用。^[4] 在大鼠體內(nèi)，Homatropine [¹⁴C]methylbromide直腸給藥比其他途徑具有更高更快的血藥濃度峰值，無(wú)論HMB-14C以水溶性栓劑基質(zhì)給藥或是以水溶液給藥，12小時(shí)后，28%的14C被排泄到尿液中，56%仍然留在大腸中。未標(biāo)記的Homatropine methylbromide，對(duì)麻醉的大鼠通過(guò)直腸栓劑給藥，引起迷走神經(jīng)對(duì)脈搏率和靜脈乙酰膽堿對(duì)血壓的快速阻斷作用。 ^[5]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	Sprague-Dawley大鼠
	Dosages	20毫克/千克
	Administration	肌肉注射

參考文獻(xiàn)
[1] Sim MK, et al. Clin Exp Hypertens, 1993, 15(2), 409-421. [2] Leung E, et al. Eur J Pharmacol, 1982, 80(1), 11-17. [3] Gilani SA, et al. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1987, 290(1), 46-53. [4] Bryant SM, et al. J Med Toxicol, 2006, 2(4), 156-159. [5] Cramer MB, et al. J Pharm Pharmacol, 1978, 30(5), 284-286. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Sim MK, et al. Clin Exp Hypertens, 1993, 15(2), 409-421.
[2] Leung E, et al. Eur J Pharmacol, 1982, 80(1), 11-17.
[3] Gilani SA, et al. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1987, 290(1), 46-53.

[4] Bryant SM, et al. J Med Toxicol, 2006, 2(4), 156-159.
[5] Cramer MB, et al. J Pharm Pharmacol, 1978, 30(5), 284-286.

+ 展開(kāi)

化學(xué)信息&溶解度

分子量	370.28	分子式	C₁₇H₂₄NO₃.Br
CAS號(hào)	80-49-9	SDF	--
Smiles	C[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)O)C.[Br-]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 74 mg/mL ( (199.84 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 74 mg/mL (199.84 mM)

Ethanol : 74 mg/mL (199.84 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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