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Simvastatin

別名: MK 733 中文名稱：辛伐他汀

Simvastatin是一種HMG-CoA reductase競爭性抑制劑，無細胞試驗中Ki為0.1-0.2 nM。Simvastatin可誘導(dǎo)鐵死亡、線粒體自噬、細胞自噬和凋亡。

Simvastatin Chemical Structure

Simvastatin Chemical Structure

CAS: 79902-63-9

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 997 現(xiàn)貨
25mg 792.43 現(xiàn)貨
100mg 1862.64 現(xiàn)貨
1g 7944.3 現(xiàn)貨
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Simvastatin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

HMG-CoA Reductase Signaling Pathways

HMG-CoA Reductase信號通路圖

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
RASMC cells Function assay 2 μM 72 h Inhibition of rat Ftase in RASMC cells assessed as reduction in Ras prenylation at 2 uM after 72 hrs by Western blot analysis 21802946
human A549 cells Cytotoxic?assay 72 h Cytotoxicity against human A549 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=16.3 μM 23570542
rat liver hepatocytes Function assay 4 h Inhibition of cholesterol synthesis in rat liver hepatocytes after 4 hrs, IC50=1.3 nM 17560788
mouse MEF cells Cytotoxic?assay Cytotoxicity against mouse MEF cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=36.7 μM 23570542
human HS68 cells Cytotoxic?assay Cytotoxicity against human HS68 cells after 72 hrs by MTT assay, IC50=26.4 μM 23570542
HEK293 cells Function assay Inhibition of OATP1B1 (unknown origin) expressed in HEK293 cells using estradiol-17beta-glucuronide substrate, IC50=4.4 μM 22587986
HepG2 cells Function assay In vitro inhibitory activity was evaluated on cholesterol biosynthesis in HepG2 cells, IC50=0.04 μM 14741258
rat L6 cells Function assay Inhibition of cholesterol synthesis in rat L6 cells assessed as incorporation of [14C]acetate into cholesterol, IC50=0.027 μM 18412317
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生物活性

產(chǎn)品描述 Simvastatin是一種HMG-CoA reductase競爭性抑制劑，無細胞試驗中Ki為0.1-0.2 nM。Simvastatin可誘導(dǎo)鐵死亡、線粒體自噬、細胞自噬和凋亡。
靶點
HMG-CoA reductase [1]
(Cell-free assay)
0.1-0.2 nM(Ki)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

在細胞試驗中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。Simvastatin抑制小鼠L-M cell (成纖維細胞)，大鼠H4II E細胞(肝臟)，以及人類Hep G2 細胞(肝臟)中膽固醇合成，IC50值分別為19.3 nM，13.3 nM和15.6 nM。[1]

Simvastatin治療在30分鐘內(nèi)導(dǎo)致劑量依賴性AKt絲氨酸473的磷酸化，1.0 µM下具有最大磷酸化作用。Simvastatin (1.0 μM)增強內(nèi)源性Akt基質(zhì)內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的磷酸化作用，抑制無血清培養(yǎng)基中的細胞凋亡，并加速血管結(jié)構(gòu)的形成。[2]

Simvastatin表現(xiàn)出體外抗炎作用。Simvastatin (10 μM)減少抗-CD3/抗-CD28抗體刺激的PB衍生的單核細胞以及從風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎血液和IFN-γ釋放的滑液細胞的增殖。Simvastatin (10 μM)抑制~30%的細胞介導(dǎo)的同種相互作用誘導(dǎo)的巨噬細胞TNF-γ釋放。[3]
實驗圖片 檢測方法 檢測指標 實驗圖片 PMID
Western blot Nrf2 p-RB / Cyclin D1 / p21 / p27 / PCNA / CDC45 AMPK / p-AMPK / P70S6 / p-P70S6 / LC3 / Atg7 Bcl-2 / PARP / Caspase-3 / Cleaved Caspase-3 HMGCR 27323826
Immunofluorescence Nrf2 LC3A/B 27323826
Growth inhibition assay Cell viability 26503475
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Simvastatin口服給藥抑制放射性乙酸鹽轉(zhuǎn)化為膽固醇，IC50為0.2毫克/千克。[1]

高膽固醇飲食喂養(yǎng)的兔子，Simvastatin (4 毫克/天)口服給藥13周使增加的膽固醇誘導(dǎo)的總膽固醇量、LDL膽固醇以及HDL膽固醇恢復(fù)正常水平。[4]

在含有0.25%膽固醇飲食喂養(yǎng)的兔子體內(nèi)，Simvastatin (6 毫克/千克)增加LDL受體依賴性結(jié)合，也使肝臟LDL受體數(shù)量增加。[5]

Simvastatin對炎癥的影響與它對血漿膽固醇水平的作用無關(guān)。在食用高脂飲食的食蟹猴體內(nèi)，Simvastatin (20 毫克/千克/天)誘導(dǎo)病灶中巨噬細胞減少1.3倍，血管細胞粘附分子-1，白細胞介素-1β，和組織因子的表達減少2倍，并伴隨著皮損平滑肌細胞和膠原蛋白含量增加2.1倍。[6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05771675 Not yet recruiting
Recurrent Acute Pancreatitis|Chronic Pancreatitis
Cedars-Sinai Medical Center|United States Department of Defense
 January 2024 Early Phase 1
NCT05542095 Withdrawn
Olfactory Disorder|COVID-19
Washington University School of Medicine|Duke University
 May 1 2023 Phase 1
NCT06207682 Completed
Healthy Volunteers
Amgen
 June 28 2022 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 418.57 分子式

C25H38O5
CAS號 79902-63-9 SDF Download Simvastatin SDF
Smiles CCC(C)(C)C(=O)OC1CC(C=C2C1C(C(C=C2)C)CCC3CC(CC(=O)O3)O)C
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 83 mg/mL ( (198.29 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 83 mg/mL (198.29 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
Can you please advise if Simvastatin has been tested effectively for in vivo use in mice? What solvent can be used to deliver Simvastatin in vivo?

回答：
This compound is an oral drug and a lot of studies report its use in mice. According to this paper (http://atvb.ahajournals.org/content/21/1/115.full), 0.5% Methyl-cellulose can be used as the vehicle.

問題 2:
If any specific protocols exist for in vitro use, specifically any steps required to activate the compound?

回答：
This product is supplied in an inactive form and requires treatment with NaOH in EtOH followed by neutralization to pH 7.2 for activation. Please find the details from the following reference: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2739764/.

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