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Flumazenil

別名: RO 15-1788 中文名稱：氟馬西尼

Flumazenil 是一種苯二氮卓類拮抗劑。

Flumazenil Chemical Structure

Flumazenil Chemical Structure

CAS: 78755-81-4

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1570 現(xiàn)貨
25mg 787.73 現(xiàn)貨
100mg 1868.99 現(xiàn)貨
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Flumazenil相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

GABA Receptor Signaling Pathways

GABA Receptor信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Flumazenil 是一種苯二氮卓類拮抗劑。
靶點(diǎn)
GABAA receptor [1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Flumazenil和中央benzodiazepine受體結(jié)合以拮抗或扭轉(zhuǎn)benzodiazepine激動劑和反興奮劑的行為，神經(jīng)系統(tǒng)，和電生理效應(yīng)。Flumazenil對肝性腦病有一些好處，但必須是精心設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)進(jìn)行，肝性腦病是Flumazenil必須考慮的研究性指標(biāo)。Flumazenil逆轉(zhuǎn)intoxication和 benzodiazepines 或者benzodiazepines和其它藥物聯(lián)用引起的中毒鎮(zhèn)靜，但是當(dāng)環(huán)狀抗抑郁中毒被懷疑時不應(yīng)該被使用。[1] 在BALB / c小鼠的高架十字迷宮和光/暗測試測試中，F(xiàn)lumazenil（1毫克/千克）誘導(dǎo)很強(qiáng)抗焦慮效果。[2] Flumazenil（10毫克/千克）有效地防止四氫孕酮在大鼠中產(chǎn)生的還原。[3] 在小鼠中，F(xiàn)lumazenil（5-20 毫克/千克）拮抗diazepam而不是GYKI52466的抗驚厥和不利影響。在MES模型而不是在PTZ測試中，F(xiàn)lumazenil稍微降低NBQX的抗驚厥活性。[4] 在小鼠中，F(xiàn)lumazenil（3 毫克/千克）阻止慢性乙醇撤回引起的變化，這導(dǎo)致在開放臂的時間和進(jìn)入開放百臂的分比減小。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06275594 Not yet recruiting
Midazolam|Remimazolam
Yeungnam University Hospital
 March 1 2024 Phase 2
NCT05939674 Recruiting
Flumazenil Adverse Reaction|Remimazolam|Hip Joint|Elderly Patients
Pusan National University Yangsan Hospital
 September 19 2023 Not Applicable
NCT05841667 Recruiting
Adult|Middle Aged|Elective Surgical Procedures
Korea University Guro Hospital
 September 6 2023 --
NCT05220462 Recruiting
Tooth Extraction
Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust
 March 9 2022 Phase 3
NCT05025410 Completed
Myoma;Uterus|Polyp Endometrium|Unspecified Condition Associated With Female Genital Organs and Menstrual Cycle
Seoul National University Bundang Hospital
 November 1 2021 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 303.29 分子式

C15H14FN3O3
CAS號 78755-81-4 SDF Download Flumazenil SDF
Smiles CCOC(=O)C1=C2CN(C(=O)C3=C(N2C=N1)C=CC(=C3)F)C
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 9 mg/mL ( (29.67 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 3 mg/mL (9.89 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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