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MPA (Medroxyprogesterone acetate)

別名: NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin 中文名稱：醋酸甲羥孕酮,甲孕酮

MPA (Medroxyprogesterone acetate)是一種孕激素，是一種人體孕激素的人工合成的變體，是有效的孕激素受體激動劑。

MPA (Medroxyprogesterone acetate) Chemical Structure

MPA (Medroxyprogesterone acetate) Chemical Structure

CAS: 71-58-9

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1061.49 現(xiàn)貨
50mg 789.47 現(xiàn)貨
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MPA (Medroxyprogesterone acetate)相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 MPA (Medroxyprogesterone acetate)是一種孕激素，是一種人體孕激素的人工合成的變體，是有效的孕激素受體激動劑。
靶點
progestogen Receptor [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Medroxyprogesterone acetate（MPA）抑制酶3- hydroxyste-固醇脫氫酶，參與（THP）5alpha-dihydroprogesterone（DHP）和3α，5alpha-tetrahydroprogesterone之間的可逆轉(zhuǎn)換，因此，可能會影響到大腦中DHP和THP的作用。[1]

Medroxyprogesterone acetate（MPA）減少人乳腺癌細(xì)胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2細(xì)胞中，MPA劑量依賴性減少IL-6和PTHrP的分泌和表達(dá)。[2]

在M-1個細(xì)胞中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）和dexamethasone劑量依賴性增加α-ENaC的啟動子驅(qū)動的螢光素酶活性，這是不通過Org31710抑制，這表明MPA調(diào)節(jié)的α-ENaC與PR無關(guān)。在M-1和Madin-Darby狗腎-C7細(xì)胞中，MPA和地塞米松，但不是黃體酮，劑量依賴性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA。[3]

Medroxyprogesterone acetate（MPA）（0.1 nM）顯著增強(qiáng)體外產(chǎn)生特異性免疫球蛋白G（IgG）的抗體，這似乎涉及與PRG受體的孕激素的相互作用的效果。[4]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在老年卵巢切除（OVX）大鼠中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）損害水面上旋臂迷宮（WRAM）延遲記憶保留，并加劇Morris水迷宮（MM）的隔夜遺忘。MPA顯著和progesterone減少海馬中GAD水平，MPA和progesterone顯著增加內(nèi)嗅皮質(zhì)的GAD水平。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05178563 Not yet recruiting
Inflammation|Periodontal Diseases
University College London
 September 1 2024 Not Applicable
NCT06297096 Not yet recruiting
Systemic Sclerosis|Interstitial Lung Disease
National Institute of Geriatrics Rheumatology and Rehabilitation Poland|Medical Research Agency Poland
 April 1 2024 Phase 3
NCT06193135 Not yet recruiting
Infertility Female|Reproductive Sterility
Instituto Valenciano de Infertilidad IVI VALENCIA
 March 1 2024 Not Applicable

化學(xué)信息&溶解度

分子量 386.52 分子式

C24H34O4
CAS號 71-58-9 SDF Download MPA (Medroxyprogesterone acetate) SDF
Smiles CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 12 mg/mL ( (31.04 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 12 mg/mL (31.04 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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