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Terazosin HCl Dihydrate
中文名稱：鹽酸特拉唑嗪二水合物
Terazosin HCl 是α-腎上腺素能受體抑制劑，用于治療高血壓和前列腺肥大。
Terazosin HCl Dihydrate Chemical Structure
CAS: 70024-40-7
產品質控
Terazosin HCl Dihydrate相關產品
相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Terazosin HCl 是α-腎上腺素能受體抑制劑，用于治療高血壓和前列腺肥大。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在前列腺癌細胞中，Terazosin通過誘導細胞凋亡導致細胞活力的顯著損失。Terazosin通過α1腎上腺素受體獨立行動抑制前列腺的生長，進一步支持另一項研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌細胞增殖，不依賴于α1腎上腺素受體拮抗作用。[1] 在爪蟾卵母中，Terazosin阻斷HERG電流，IC 50為113.2 mM，而在人HEK293細胞中，Terazosin阻斷HERG通道，IC 50為17.7 mM。[2] Terazosin或genistein以劑量依賴的方式抑制DU-145細胞生長，而對正常前列腺上皮細胞沒有影響。Terazosin導致genistein誘導的DU-145細胞停滯在G2/M期，凋亡細胞的增加，證據(jù)是procaspase-3活化和PARP切割。[3] Terazosin誘導PC-3和人的良性前列腺細胞的細胞毒性，IC 50為100 mM。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在裸鼠中，Terazosin顯著抑制血管內皮生長因子誘導的血管生成，IC50為7.9 mM，顯示出它比細胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人臍靜脈內皮細胞中，Terazosin也有效地抑制血管內皮生長因子誘導的增殖和管形成，IC50分別為9.9和6.8 mM。[4] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04760860 | Not yet recruiting | Dementia With Lewy Bodies |
Qiang Zhang|University of Iowa |
October 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04551040 | Active not recruiting | Healthy |
University of Iowa|Michael J. Fox Foundation for Parkinson''s Research |
March 26 2021 | Phase 1 |
| NCT04386317 | Recruiting | REM Sleep Behavior Disorder|Pre-motor Parkinson''s Disease|Symptomatic Parkinson Disease |
Cedars-Sinai Medical Center |
November 1 2020 | Phase 2 |
| NCT00449683 | Completed | Hyperhidrosis |
Thomas Jefferson University|National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression |
March 2007 | Phase 4 |
| NCT00237510 | Completed | Antidepressant Induced Excessive Sweating |
Thomas Jefferson University |
May 2005 | Not Applicable |
| NCT02244333 | Completed | Prostatic Hyperplasia |
Boehringer Ingelheim |
February 2004 | -- |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 459.92 | 分子式 | C19H25N5O4.HCl.2H2O |
| CAS號 | 70024-40-7 | SDF | Download Terazosin HCl Dihydrate SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4CCCO4)N)OC.O.O.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 26 mg/mL ( (56.53 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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