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Pentoxifylline
中文名稱：己酮可可堿
Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity.
Pentoxifylline Chemical Structure
CAS: 6493-05-6
產(chǎn)品質(zhì)控
Pentoxifylline相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | PDE1 PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 PDE10A PDE9 PDE4B | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Rolipram IBMX Icariin Mardepodect (PF-2545920) Cilomilast Deltarasin PF-8380 Enpp-1-IN-1 Ibudilast GSK256066 Ziritaxestat (GLPG1690) TAK-063 Doxofylline Diosgenin BRL-50481 S-(+)-Rolipram | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Pentoxifylline is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor which raises intracellular cAMP, activates PKA, inhibits TNF and leukotriene synthesis, and reduces inflammation and innate immunity. |
|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06344390 | Recruiting | Cognitive Impairment |
The First Hospital of Hebei Medical University |
April 10 2024 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT06041932 | Not yet recruiting | Liver Cirrhosis |
Institute of Liver and Biliary Sciences India |
November 1 2023 | Not Applicable |
| NCT05490953 | Recruiting | Hodgkin Lymphoma |
University of Guadalajara|Hospital Civil de Guadalajara |
July 11 2022 | Phase 4 |
| NCT05189535 | Completed | Breast Cancer Female|Peripheral Neuropathy |
Ain Shams University |
October 3 2021 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT04152980 | Recruiting | Neonatal Late Onset Sepsis |
Erasmus Medical Center |
January 12 2020 | Phase 3 |
| NCT05660694 | Completed | Triamcinolone|Pentoxifylline|Vitamin E|Oral Submucosa Fibrosis|Tumor |
Altamash Institute of Dental Medicine |
January 1 2020 | Phase 4 |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 278.31 | 分子式 | C13H18N4O3 |
| CAS號 | 6493-05-6 | SDF | Download Pentoxifylline SDF |
| Smiles | CC(=O)CCCCN1C(=O)C2=C(N=CN2C)N(C1=O)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 55 mg/mL ( (197.62 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 55 mg/mL (197.62 mM) Ethanol : 55 mg/mL (197.62 mM) |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計(jì)算器 | ||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
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