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Urapidil HCl

中文名稱:鹽酸烏拉地爾

Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式,是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動劑,pIC50分別為6.13和6.4。

Urapidil HCl Chemical Structure

Urapidil HCl Chemical Structure

CAS: 64887-14-5

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
50mg 784.27 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

400-668-6834

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免費預(yù)溶

產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S202501 Water]85 mg/mL]false]DMSO]24 mg/mL]false]Ethanol]1 mg/mL]false 純度: 99.08%
99.08

Urapidil HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式,是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動劑,pIC50分別為6.13和6.4。
靶點
5-HT1A [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03076099 Unknown status
Anesthesia
Nan Jiang|First Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University
January 1 2016 Not Applicable
NCT05537194 Completed
Hypoxia
University Hospital Caen
January 1 1963 --

化學(xué)信息&溶解度

分子量 423.94 分子式

C20H29N5O3.HCl

CAS號 64887-14-5 SDF Download Urapidil HCl SDF
Smiles CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC.Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

Water : 85 mg/mL (200.5 mM)

DMSO : 24 mg/mL ( (56.61 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (2.35 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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操作手冊

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